Ausschreibung: Impfstoffe - PL-Warschau Impfstoffe Dokument Nr...: 221-2022 (ID: 2022010309034436049) Veröffentlicht: 03.01.2022 * PL-Warschau: Impfstoffe 2022/S 1/2022 221 Auftragsbekanntmachung Lieferauftrag Rechtsgrundlage: Richtlinie 2014/24/EU Abschnitt I: Öffentlicher Auftraggeber I.1)Name und Adressen Offizielle Bezeichnung: ZAKAD ZAMÓWIE PUBLICZNYCH przy MINISTRZE ZDROWIA Nationale Identifikationsnummer: REGON: 010705939 ; NIP: 525-15-53-851 Postanschrift: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115 Ort: Warszawa NUTS-Code: PL Polska Postleitzahl: 02-326 Land: Polen Kontaktstelle(n): Marcin Górski E-Mail: [6]m.gorski@zzpprzymz.pl Telefon: +48 729054225 Internet-Adresse(n): Hauptadresse: [7]www.zzpprzymz.pl I.3)Kommunikation Die Auftragsunterlagen stehen für einen uneingeschränkten und vollständigen direkten Zugang gebührenfrei zur Verfügung unter: [8]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet Weitere Auskünfte erteilen/erteilt die oben genannten Kontaktstellen Angebote oder Teilnahmeanträge sind einzureichen elektronisch via: [9]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet I.4)Art des öffentlichen Auftraggebers Ministerium oder sonstige zentral- oder bundesstaatliche Behörde einschließlich regionaler oder lokaler Unterabteilungen I.5)Haupttätigkeit(en) Gesundheit Abschnitt II: Gegenstand II.1)Umfang der Beschaffung II.1.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml; znak post.: ZZP-184/21 czci 1÷5 Referenznummer der Bekanntmachung: ZZP-184/21 II.1.2)CPV-Code Hauptteil 33651600 Impfstoffe II.1.3)Art des Auftrags Lieferauftrag II.1.4)Kurze Beschreibung: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki skojarzonej przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml w cznej liczbie 183 000 dawek - zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia okrelonym w Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) oraz na warunkach okrelonych w Projektowanych Postanowieniach Umowy (PPU), które stanowi zacznik do SWZ. II.1.5)Geschätzter Gesamtwert II.1.6)Angaben zu den Losen Aufteilung des Auftrags in Lose: ja Angebote sind möglich für alle Lose Maximale Anzahl an Losen, die an einen Bieter vergeben werden können: 5 II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml Los-Nr.: 1 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651600 Impfstoffe II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Bezporedni odbiorca (dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, Polska. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: I. OKRELENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki skojarzonej przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml w liczbie 47 000 dawek. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20% caoci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. 3. Zamówienie musi by zrealizowane zgodnie z wymaganiami okrelonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE RODKI DOWODOWE: 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia Zamawiajcy da od Wykonawców przedstawienia: Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich zweryfikowanie pod ktem prawidowoci. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. 4. Skad preparatu i opakowania musi by zgodny z treci dokumentów, o których mowa w pkt 1. 5. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt 1 dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 6. Wykonawca jest zobowizany do poinformowania Zamawiajcego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowizków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajcych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 7. Ww. dokumenty musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 8. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzdzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzdzania i przekazywania informacji oraz wymaga technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz rodków komunikacji elektronicznej w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. 9. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. 10. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana szczepionki / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Ende: 15/02/2022 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml Los-Nr.: 2 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651600 Impfstoffe II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Bezporedni odbiorca (dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, Polska. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: I. OKRELENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki skojarzonej przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml w liczbie 34 000 dawek. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20% caoci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. 3. Zamówienie musi by zrealizowane zgodnie z wymaganiami okrelonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE RODKI DOWODOWE: 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia Zamawiajcy da od Wykonawców przedstawienia: Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich zweryfikowanie pod ktem prawidowoci. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. 4. Skad preparatu i opakowania musi by zgodny z treci dokumentów, o których mowa w pkt 1. 5. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt 1 dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 6. Wykonawca jest zobowizany do poinformowania Zamawiajcego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowizków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajcych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 7. Ww. dokumenty musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 8. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzdzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzdzania i przekazywania informacji oraz wymaga technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz rodków komunikacji elektronicznej w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. 9. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. 10. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana szczepionki / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Ende: 29/04/2022 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml Los-Nr.: 3 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651600 Impfstoffe II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Bezporedni odbiorca (dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, Polska. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: I. OKRELENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki skojarzonej przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml w liczbie 34 000 dawek. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20% caoci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. 3. Zamówienie musi by zrealizowane zgodnie z wymaganiami okrelonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE RODKI DOWODOWE: 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia Zamawiajcy da od Wykonawców przedstawienia: Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich zweryfikowanie pod ktem prawidowoci. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. 4. Skad preparatu i opakowania musi by zgodny z treci dokumentów, o których mowa w pkt 1. 5. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt 1 dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 6. Wykonawca jest zobowizany do poinformowania Zamawiajcego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowizków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajcych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 7. Ww. dokumenty musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 8. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzdzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzdzania i przekazywania informacji oraz wymaga technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz rodków komunikacji elektronicznej w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. 9. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. 10. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana szczepionki / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Ende: 30/06/2022 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml Los-Nr.: 4 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651600 Impfstoffe II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Bezporedni odbiorca (dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, Polska. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: I. OKRELENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki skojarzonej przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml w liczbie 34 000 dawek. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20% caoci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. 3. Zamówienie musi by zrealizowane zgodnie z wymaganiami okrelonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE RODKI DOWODOWE: 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia Zamawiajcy da od Wykonawców przedstawienia: Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich zweryfikowanie pod ktem prawidowoci. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. 4. Skad preparatu i opakowania musi by zgodny z treci dokumentów, o których mowa w pkt 1. 5. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt 1 dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 6. Wykonawca jest zobowizany do poinformowania Zamawiajcego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowizków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajcych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 7. Ww. dokumenty musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 8. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzdzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzdzania i przekazywania informacji oraz wymaga technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz rodków komunikacji elektronicznej w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. 9. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. 10. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana szczepionki / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Ende: 31/08/2022 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml Los-Nr.: 5 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651600 Impfstoffe II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Bezporedni odbiorca (dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, Polska. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: I. OKRELENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionki skojarzonej przeciwko: bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i heamophilus influenzae typu B - inj. 0,5 ml w liczbie 34 000 dawek. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20% caoci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. 3. Zamówienie musi by zrealizowane zgodnie z wymaganiami okrelonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE RODKI DOWODOWE: 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia Zamawiajcy da od Wykonawców przedstawienia: Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich zweryfikowanie pod ktem prawidowoci. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. 4. Skad preparatu i opakowania musi by zgodny z treci dokumentów, o których mowa w pkt 1. 5. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt 1 dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 6. Wykonawca jest zobowizany do poinformowania Zamawiajcego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowizków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajcych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. 7. Ww. dokumenty musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 8. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzdzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzdzania i przekazywania informacji oraz wymaga technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz rodków komunikacji elektronicznej w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. 9. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. 10. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana szczepionki / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Ende: 28/10/2022 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Abschnitt III: Rechtliche, wirtschaftliche, finanzielle und technische Angaben III.1)Teilnahmebedingungen III.1.1)Befähigung zur Berufsausübung einschließlich Auflagen hinsichtlich der Eintragung in einem Berufs- oder Handelsregister Auflistung und kurze Beschreibung der Bedingungen: Zamawiajcy wymaga, aby Wykonawca posiada wany wpis do waciwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub wany wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia speniania przez wykonawc warunków udziau w postpowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzajcych uprawnienia do prowadzenia okrelonej dziaalnoci gospodarczej lub zawodowej Zamawiajcy da: Wanego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy majcego siedzib lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokument równowany) lub wanego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. III.1.2)Wirtschaftliche und finanzielle Leistungsfähigkeit Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien: Wykonawca winien by ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej z tytuu ryzyka zawodowego, w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia na sum gwarancyjn nie mniejsz ni kwoty okrelone dla kadej czci zamówienia w rozdziale VI ust. 2 pkt 2.3. SWZ. Möglicherweise geforderte Mindeststandards: W celu potwierdzenia speniania przez Wykonawc warunków udziau w postpowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzajcych posiadanie sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiajcy da dokumentów aktualnych na dzie ich zoenia, potwierdzajcych, e Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej z tytuu ryzyka zawodowego, w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia, na sum gwarancyjn nie mniejsz ni kwoty okrelone dla kadej czci zamówienia w rozdziale VII ust. 3 pkt. 3.2. SWZ. W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie speniania warunku udziau w postpowaniu przedstawi dokument wystawiony w walucie innej ni PLN lub odwoujcy si w swej treci do zamówie, których warto zostaa wskazana w walucie innej ni PLN, Zamawiajcy do oceny spenienia przez Wykonawc warunku udziau w postpowaniu dokona przeliczenia tej wartoci na PLN wg redniego kursu danej waluty obcej, ogoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzie opublikowania ogoszenia o niniejszym zamówieniu. W przypadku, gdy Wykonawca skada ofert na wszystkie, bd kilka wybranych czci zamówienia, polisa OC lub inny dokument moe obejmowa czn sum ubezpieczenia dla oferowanych czci zamówienia - jeeli dotyczy. III.1.3)Technische und berufliche Leistungsfähigkeit Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien: Zamawiajcy nie okrela szczegóowych warunków w tym zakresie. III.2)Bedingungen für den Auftrag III.2.2)Bedingungen für die Ausführung des Auftrags: 1. Zgodnie z przepisem art. 449 ustawy Pzp. Zamawiajcy da od Wykonawcy wniesienia przed zawarciem umowy zabezpieczenia naleytego jej wykonania, w jednej z form wskazanych w art. 450 ust. 1 ustawy Pzp. 2. Wysoko zabezpieczenia naleytego wykonania umowy okrela si na 4% ceny cakowitej podanej w ofercie. 3. Szczegóowe informacje dotyczce warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia naleytego wykonania umowy, moliwo dokonania istotnych zmian postanowie zawartej umowy w stosunku do treci oferty jak równie warunki takich zmian zgodnie z art. 455 ustawy Prawo zamówie publicznych znajduj si w Projektowanych Postanowieniach Umowy, które stanowi zacznik do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Abschnitt IV: Verfahren IV.1)Beschreibung IV.1.1)Verfahrensart Offenes Verfahren Beschleunigtes Verfahren Begründung: Zamówienie jest konieczne do przeprowadzenia w trybie pilnym ze wzgldu na brak ofert w ostatnich postpowaniach przetargowych spowodowanych prawdopodobnie ograniczeniem dostpnoci szczepionek wywoanych pandemi COVID-19, informacjami Gównego Inspektora Sanitarnego w sprawie koniecznoci przeprowadzenia szczepie przeciwko jednej z chorób zakanych w populacji osób wikszej ni dotychczas oraz z uwagi na zwikszenie wyda szczepionek z Centralnej Bazy Rezerw w ostatnich miesicach wzgldem iloci wyda przyjtych do planowania zakupu w 2022 roku i zmniejszeniem stanów magazynowych oraz tym samym konieczno zabezpieczenia cigoci Programu Szczepie Ochronnych uzasadnionym jest zastosowanie przypieszonej procedury przetargowej, co pozwoli na niezachwian realizacj Programu Szczepie Ochronnych sucych do ratowania zdrowia i ycia pacjentów w tym take dzieci. IV.1.3)Angaben zur Rahmenvereinbarung oder zum dynamischen Beschaffungssystem IV.1.8)Angaben zum Beschaffungsübereinkommen (GPA) Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: nein IV.2)Verwaltungsangaben IV.2.2)Schlusstermin für den Eingang der Angebote oder Teilnahmeanträge Tag: 14/01/2022 Ortszeit: 11:00 IV.2.3)Voraussichtlicher Tag der Absendung der Aufforderungen zur Angebotsabgabe bzw. zur Teilnahme an ausgewählte Bewerber IV.2.4)Sprache(n), in der (denen) Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch IV.2.6)Bindefrist des Angebots Das Angebot muss gültig bleiben bis: 13/05/2022 IV.2.7)Bedingungen für die Öffnung der Angebote Tag: 14/01/2022 Ortszeit: 11:00 Ort: Skadanie ofert odbywa si zgodnie z wymogami SWZ na platformie zakupowej Zamawiajcego, znajdujcej si pod adresem: [10]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl. Otwarcie ofert zoonych poprzez platform nastpi w dniu jw., nie póniej ni nastpnego dnia po dniu, w którym upyn termin skadania ofert. Angaben über befugte Personen und das Öffnungsverfahren: Czonkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postpowania przetargowego. Abschnitt VI: Weitere Angaben VI.1)Angaben zur Wiederkehr des Auftrags Dies ist ein wiederkehrender Auftrag: nein VI.2)Angaben zu elektronischen Arbeitsabläufen Die elektronische Rechnungsstellung wird akzeptiert Die Zahlung erfolgt elektronisch VI.3)Zusätzliche Angaben: I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postpowania o udzielenie zamówienia w okolicznociach, o których mowa w art. 108 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 8 ustawy Pzp, Zamawiajcy wymaga dokumentów, o których mowa w rozdz. VII ust. 1 i 2 SWZ zgodnie z rozporzdzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych rodków dowodowych oraz innych dokumentów lub owiadcze, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy. II. Przystpujc do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowizany wnie wadium w kwocie okrelonej dla kadej z czci zamówienia w rozdz. V ust. 1 SWZ do upywu terminu skadania ofert wyznaczonego w SWZ. Zamawiajcy dopuszcza dowoln form wniesienia wadium - zgodnie z art. 97 ust. 7 ustawy Pzp. III. Zamawiajcy przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej zgodnie z art. 139 ustawy Pzp. IV. Dotyczy czci 2,3,4,5 postpowania: Zamawiajcy stosuje zapisy art. 94 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. dotyczce klauzuli spoecznej - dodatkowe wymagania zwizane z realizacj przedmiotu zamówienia przy udziale osób bezrobotnych. Zamawiajcy przewiduje zastosowanie klauzuli spoecznej - realizacja zamówienia winna przewidywa zatrudnienie przy wykonywaniu zamówienia, co najmniej 1 osoby bezrobotnej na podstawie skierowania powiatowego urzdu pracy. Wybrany Wykonawca zobowizany bdzie do zatrudnienia 1 osoby, niezalenie od liczby czci, na które zostanie udzielone zamówienie - jeeli dotyczy. Szczegóowe informacje zostay zawarte w rozdz. XVII SWZ oraz Projektowanych Postanowieniach Umowy. V. Zgodnie z art. 257 ustawy Pzp Zamawiajcy moe uniewani postpowanie o udzielenie zamówienia, jeeli rodki publiczne, które Zamawiajcy zamierza przeznaczy na sfinansowanie caoci lub czci zamówienia, nie zostay mu przyznane. VI. Zamawiajcy owiadcza, i bdc administratorem danych oraz majc na wzgldzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporzdzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdroy rodki bezpieczestwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dajce rkojmie naleytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postpowania. Szczegóowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w rozdz. XIX SWZ. VI.4)Rechtsbehelfsverfahren/Nachprüfungsverfahren VI.4.1)Zuständige Stelle für Rechtsbehelfs-/Nachprüfungsverfahren Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17 a (budynek Adgar Plaza) Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen E-Mail: [11]odwolania@uzp.gov.pl Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [12]http://www.uzp.gov.pl VI.4.3)Einlegung von Rechtsbehelfen Genaue Angaben zu den Fristen für die Einlegung von Rechtsbehelfen: Zgodnie z art. 515 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówie publicznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1129 z pón. zm.). VI.4.4)Stelle, die Auskünfte über die Einlegung von Rechtsbehelfen erteilt Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17 a (budynek Adgar Plaza) Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen E-Mail: [13]odwolania@uzp.gov.pl Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [14]http://www.uzp.gov.pl VI.5)Tag der Absendung dieser Bekanntmachung: 29/12/2021 References 6. mailto:m.gorski@zzpprzymz.pl?subject=TED 7. http://www.zzpprzymz.pl/ 8. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 9. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 10. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/ 11. mailto:odwolania@uzp.gov.pl?subject=TED 12. http://www.uzp.gov.pl/ 13. mailto:odwolania@uzp.gov.pl?subject=TED 14. http://www.uzp.gov.pl/ -------------------------------------------------------------------------------- Database Operation & Alert Service (icc-hofmann) for: The Office for Official Publications of the European Communities The Federal Office of Foreign Trade Information Phone: +49 6082-910101, Fax: +49 6082-910200, URL: http://www.icc-hofmann.de