Ausschreibung: Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung - PL-Warschau Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung Dokument Nr...: 331401-2021 (ID: 2021070209150443458) Veröffentlicht: 02.07.2021 * PL-Warschau: Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung 2021/S 126/2021 331401 Auftragsbekanntmachung Lieferauftrag Rechtsgrundlage: Richtlinie 2014/24/EU Abschnitt I: Öffentlicher Auftraggeber I.1)Name und Adressen Offizielle Bezeichnung: Zakad Zamówie Publicznych przy Ministrze Zdrowia Nationale Identifikationsnummer: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851 Postanschrift: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115 Ort: Warszawa NUTS-Code: PL Polska Postleitzahl: 02-326 Land: Polen Kontaktstelle(n): Bartomiej Kowalski E-Mail: [6]b.kowalski@zzpprzymz.pl Internet-Adresse(n): Hauptadresse: [7]www.zzpprzymz.pl I.3)Kommunikation Die Auftragsunterlagen stehen für einen uneingeschränkten und vollständigen direkten Zugang gebührenfrei zur Verfügung unter: [8]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet Weitere Auskünfte erteilen/erteilt die oben genannten Kontaktstellen Angebote oder Teilnahmeanträge sind einzureichen elektronisch via: [9]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet I.4)Art des öffentlichen Auftraggebers Ministerium oder sonstige zentral- oder bundesstaatliche Behörde einschließlich regionaler oder lokaler Unterabteilungen I.5)Haupttätigkeit(en) Gesundheit Abschnitt II: Gegenstand II.1)Umfang der Beschaffung II.1.1)Bezeichnung des Auftrags: Zakup leków antyretrowirusowych. Czci 14. Postpowanie znak ZZP-102/21 Referenznummer der Bekanntmachung: ZZP-102/21 II.1.2)CPV-Code Hauptteil 33651400 Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung II.1.3)Art des Auftrags Lieferauftrag II.1.4)Kurze Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostaw do magazynu depozytowego: cz 1: Lamivudine | 240 ml | syrop | 1, cz 2: Zidovudine | 100 mg | kapsuka | 100, cz 3: Zidovudine | 200 ml | syrop | 1, cz 4: Zidovudine | 250 mg | kapsuka | 40. Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia okrelonym w SWZ oraz na warunkach okrelonych w projektowanych postanowieniach umowy, które stanowi zacznik do SWZ. II.1.5)Geschätzter Gesamtwert II.1.6)Angaben zu den Losen Aufteilung des Auftrags in Lose: ja Angebote sind möglich für alle Lose II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Lamivudine Los-Nr.: 1 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651400 Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Lamivudine Moc lub objto: 240ml Posta farm.: syrop Wielko opak.: 1 szt. Liczba opakowa: 70 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana leku / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert Wert ohne MwSt.: 12 314.81 PLN II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Laufzeit in Tagen: 7 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Zidovudine Los-Nr.: 2 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651400 Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Zidovudine Moc lub objto: 100mg Posta farm.: kapsuka Wielko opak.: 100 szt. Liczba opakowa: 20 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana leku / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert Wert ohne MwSt.: 6 685.19 PLN II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Laufzeit in Tagen: 7 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Zidovudine Los-Nr.: 3 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651400 Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Zidovudine Moc lub objto: 200 ml Posta farm.: syrop Wielko opak.: 1 szt. Liczba opakowa: 50 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana leku / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert Wert ohne MwSt.: 4 398.15 PLN II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Laufzeit in Tagen: 7 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Zidovudine Los-Nr.: 4 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651400 Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Polska Hauptort der Ausführung: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Zidovudine Moc lub objto: 250 mg Posta farm.: kapsuka Wielko opak.: 40 szt. Liczba opakowa: 40 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana leku / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert Wert ohne MwSt.: 13 370.37 PLN II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Laufzeit in Tagen: 7 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. Abschnitt III: Rechtliche, wirtschaftliche, finanzielle und technische Angaben III.1)Teilnahmebedingungen III.1.1)Befähigung zur Berufsausübung einschließlich Auflagen hinsichtlich der Eintragung in einem Berufs- oder Handelsregister Auflistung und kurze Beschreibung der Bedingungen: Zamawiajcy wymaga, aby Wykonawca posiada wany wpis do waciwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub wany wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia speniania przez wykonawc warunków udziau w postpowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzajcych uprawnienia do prowadzenia okrelonej dziaalnoci gospodarczej lub zawodowej Zamawiajcy da: wanego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy majcego siedzib lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokument równowany) lub wanego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp. III.1.2)Wirtschaftliche und finanzielle Leistungsfähigkeit Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien: Wykonawca winien by ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia na sum gwarancyjn nie mniejsz ni: cz 1 1 000,00 (sownie zotych: jeden tysic 00/100), cz 2 500,00 (sownie zotych: piset 00/100), cz 3 500,00 (sownie zotych: piset 00/100), cz 4 1 000,00 (sownie zotych: jeden tysic 00/100). Möglicherweise geforderte Mindeststandards: W celu potwierdzenia speniania przez wykonawc warunków udziau w postpowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzajcych posiadanie sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiajcy da: Dokumentów potwierdzajcych, e wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia, na sum gwarancyjn nie mniejsz ni okrelona w rozdziale VI ust. 2 pkt 2.3 SWZ. Dokumenty potwierdzajce, e Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej z tytuu ryzyka zawodowego, w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia musz by aktualne na dzie ich zoenia oraz potwierdza spenienie przez Wykonawc warunku udziau w zakresie sytuacji ekonomicznej lub finansowej na dzie skadania ofert. W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie speniania warunku udziau w postpowaniu przedstawi dokument wystawiony w walucie innej ni PLN lub odwoujcy si w swej treci do zamówie, których warto zostaa wskazana w walucie innej ni PLN, Zamawiajcy do oceny spenienia przez Wykonawc warunku udziau w postpowaniu dokona przeliczenia tej wartoci na PLN wg redniego kursu danej waluty obcej, ogoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzie opublikowania ogoszenia o niniejszym zamówieniu. W przypadku, gdy wykonawca skada ofert na wszystkie, bd kilka wybranych czci zamówienia, polisa lub inny dokument moe obejmowa czn sum ubezpieczenia dla oferowanych czci zamówienia jeeli dotyczy. III.1.3)Technische und berufliche Leistungsfähigkeit Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien: Zamawiajcy nie okrela szczegóowych warunków w tym zakresie. III.2)Bedingungen für den Auftrag III.2.2)Bedingungen für die Ausführung des Auftrags: Zabezpieczenie naleytego wykonania umowy nie jest wymagane Szczegóy dotyczce warunków realizacji umowy, moliwo dokonania istotnych zmian postanowie zawartej umowy w stosunku do treci oferty jak równie warunki takich zmian zgodnie z art. 455 ustawy Prawo zamówie publicznych znajduj si w Projektowanych Postanowieniach Umowy, które stanowi zacznik do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Abschnitt IV: Verfahren IV.1)Beschreibung IV.1.1)Verfahrensart Offenes Verfahren IV.1.3)Angaben zur Rahmenvereinbarung oder zum dynamischen Beschaffungssystem IV.1.8)Angaben zum Beschaffungsübereinkommen (GPA) Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: nein IV.2)Verwaltungsangaben IV.2.1)Frühere Bekanntmachung zu diesem Verfahren Bekanntmachungsnummer im ABl.: [10]2021/S 028-068446 IV.2.2)Schlusstermin für den Eingang der Angebote oder Teilnahmeanträge Tag: 15/07/2021 Ortszeit: 09:00 IV.2.3)Voraussichtlicher Tag der Absendung der Aufforderungen zur Angebotsabgabe bzw. zur Teilnahme an ausgewählte Bewerber IV.2.4)Sprache(n), in der (denen) Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch IV.2.6)Bindefrist des Angebots Das Angebot muss gültig bleiben bis: 11/11/2021 IV.2.7)Bedingungen für die Öffnung der Angebote Tag: 15/07/2021 Ortszeit: 10:00 Ort: Skadanie ofert bdzie odbywa si elektronicznie za porednictwem platformy zakupowej, znajdujcej si pod adresem: ([11]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl). Otwarcie ofert zoonych poprzez platform nastpi w dniu jw., nie póniej ni nastpnego dnia po dniu, w którym upyn termin skadania ofert. Angaben über befugte Personen und das Öffnungsverfahren: Czonkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postpowania przetargowego. Abschnitt VI: Weitere Angaben VI.1)Angaben zur Wiederkehr des Auftrags Dies ist ein wiederkehrender Auftrag: nein VI.2)Angaben zu elektronischen Arbeitsabläufen Die elektronische Rechnungsstellung wird akzeptiert Die Zahlung erfolgt elektronisch VI.3)Zusätzliche Angaben: I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postpowania o udzielenie zamówienia w okolicznociach, o których mowa w art. 108 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 8 ustawy Pzp, zamawiajcy wymaga dokumentów, o których mowa w rozdz. VII pkt 1 i 2 SWZ zgodnie z rozporzdzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych rodków dowodowych oraz innych dokumentów lub owiadcze, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy. II. Przystpujc do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowizany wnie wadium na zasadach opisanych w SWZ. Zamawiajcy dopuszcza dowoln form wniesienia wadium zgodnie z art. 97 ust. 7 ustawy Pzp. III. Zamawiajcy przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej zgodnie z art. 139 ustawy Pzp. IV. Zamawiajcy nie przewiduje zastosowania zapisów art. 94 ustawy Pzp. V. Zgodnie z art. 257 ustawy Pzp Zamawiajcy moe uniewani postpowanie o udzielenie zamówienia, jeeli rodki publiczne, które Zamawiajcy zamierza przeznaczy na sfinansowanie caoci lub czci zamówienia, nie zostay mu przyznane. VI. Zamawiajcy owiadcza, i bdc administratorem danych oraz majc na wzgldzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporzdzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdroy rodki bezpieczestwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dajce rkojmie naleytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postpowania. Szczegóowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ. VI.4)Rechtsbehelfsverfahren/Nachprüfungsverfahren VI.4.1)Zuständige Stelle für Rechtsbehelfs-/Nachprüfungsverfahren Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17 a (budynek Adgar Plaza) Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen E-Mail: [12]odwolania@uzp.gov.pl Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [13]http://www.uzp.gov.pl VI.4.3)Einlegung von Rechtsbehelfen Genaue Angaben zu den Fristen für die Einlegung von Rechtsbehelfen: Zgodnie z art. 515 ustawy z 11.9.2019 Prawo zamówie publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019, z pón. zm.). VI.5)Tag der Absendung dieser Bekanntmachung: 29/06/2021 References 6. mailto:b.kowalski@zzpprzymz.pl?subject=TED 7. http://www.zzpprzymz.pl/ 8. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 9. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 10. https://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:068446-2021:TEXT:DE:HTML 11. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/ 12. mailto:odwolania@uzp.gov.pl?subject=TED 13. http://www.uzp.gov.pl/ OT: 02/07/2021 S126 Polska-Warszawa: rodki antywirusowe do uytku ogólnoustrojowego 2021/S 126-331401 Ogoszenie o zamówieniu Dostawy Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiajca I.1)Nazwa i adresy Oficjalna nazwa: Zakad Zamówie Publicznych przy Ministrze Zdrowia Krajowy numer identyfikacyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851 Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115 Miejscowo: Warszawa Kod NUTS: PL Polska Kod pocztowy: 02-326 Pastwo: Polska Osoba do kontaktów: Bartomiej Kowalski E-mail: [6]b.kowalski@zzpprzymz.pl Adresy internetowe: Gówny adres: [7]www.zzpprzymz.pl I.3)Komunikacja Nieograniczony, peny i bezporedni dostp do dokumentów zamówienia mona uzyska bezpatnie pod adresem: [8]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet Wicej informacji mona uzyska pod adresem podanym powyej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziau w postpowaniu naley przesya drog elektroniczn za porednictwem: [9]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet I.4)Rodzaj instytucji zamawiajcej Ministerstwo lub inny organ krajowy lub federalny, w tym jednostki regionalne i lokalne I.5)Gówny przedmiot dziaalnoci Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1)Wielko lub zakres zamówienia II.1.1)Nazwa: Zakup leków antyretrowirusowych. Czci 14. Postpowanie znak ZZP-102/21 Numer referencyjny: ZZP-102/21 II.1.2)Gówny kod CPV 33651400 rodki antywirusowe do uytku ogólnoustrojowego II.1.3)Rodzaj zamówienia Dostawy II.1.4)Krótki opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostaw do magazynu depozytowego: cz 1: Lamivudine | 240 ml | syrop | 1, cz 2: Zidovudine | 100 mg | kapsuka | 100, cz 3: Zidovudine | 200 ml | syrop | 1, cz 4: Zidovudine | 250 mg | kapsuka | 40. Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia okrelonym w SWZ oraz na warunkach okrelonych w projektowanych postanowieniach umowy, które stanowi zacznik do SWZ. II.1.5)Szacunkowa cakowita warto II.1.6)Informacje o czciach To zamówienie podzielone jest na czci: tak Oferty mona skada w odniesieniu do wszystkich czci II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Lamivudine Cz nr: 1 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33651400 rodki antywirusowe do uytku ogólnoustrojowego II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL Polska Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Opis zamówienia: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Lamivudine Moc lub objto: 240ml Posta farm.: syrop Wielko opak.: 1 szt. Liczba opakowa: 70 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Wymiana leku / Waga: 40 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto Warto bez VAT: 12 314.81 PLN II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w dniach: 7 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Zidovudine Cz nr: 2 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33651400 rodki antywirusowe do uytku ogólnoustrojowego II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL Polska Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Opis zamówienia: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Zidovudine Moc lub objto: 100mg Posta farm.: kapsuka Wielko opak.: 100 szt. Liczba opakowa: 20 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Wymiana leku / Waga: 40 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto Warto bez VAT: 6 685.19 PLN II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w dniach: 7 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Zidovudine Cz nr: 3 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33651400 rodki antywirusowe do uytku ogólnoustrojowego II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL Polska Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Opis zamówienia: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Zidovudine Moc lub objto: 200 ml Posta farm.: syrop Wielko opak.: 1 szt. Liczba opakowa: 50 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Wymiana leku / Waga: 40 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto Warto bez VAT: 4 398.15 PLN II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w dniach: 7 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Zidovudine Cz nr: 4 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33651400 rodki antywirusowe do uytku ogólnoustrojowego II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL Polska Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Zamawiajcy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP. II.2.4)Opis zamówienia: 1. Midzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego:Zidovudine Moc lub objto: 250 mg Posta farm.: kapsuka Wielko opak.: 40 szt. Liczba opakowa: 40 2. Przedmiotowe rodki dowodowe: 2.1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnoci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okrelonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwizanymi z realizacj zamówienia zamawiajcy da od wykonawców przedstawienia: 2.1.1. Wanego, aktualnego na dzie skadania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wanego na dzie skadania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. 2.2. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojzycznych. Wykonawca musi dostarczy co najmniej jedn instrukcj w jzyku polskim zaczon do opakowania zbiorczego dotyczc magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopi zgody Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w caoci albo w czci z obowizku sporzdzenia oznakowania opakowania i ulotki doczanej do opakowania w jzyku polskim lub potwierdzenie zoenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowizany jest do przekazania jej kopii zamawiajcemu najpóniej w dniu podpisania umowy. 2.3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. 2.4. W przypadku, gdy wano ww. dokumentu wygasa, Wykonawca jest zobowizany zaczy do oferty dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. 2.5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowizany jest zoy wyej wymienione przedmiotowe rodki dowodowe wraz z ofert i powinien on dochowa wszelkiej starannoci, aby te dokumenty byy kompletne i zawieray wszystkie niezbdne informacje umoliwiajce Zamawiajcemu ich weryfikacj pod ktem prawidowoci. 2.6. Dokumenty, o których mowa powyej s skadane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. 2.7. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. 2.8. Zamawiajcy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje moliwo jednokrotnego uzupeniania ww. przedmiotowych rodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajcego. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Wymiana leku / Waga: 40 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto Warto bez VAT: 13 370.37 PLN II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w dniach: 7 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wicej ni o 20 % caoci przedmiotu zamówienia w przypadku: przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia, Lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1)Warunki udziau III.1.1)Zdolno do prowadzenia dziaalnoci zawodowej, w tym wymogi zwizane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiajcy wymaga, aby Wykonawca posiada wany wpis do waciwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub wany wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia speniania przez wykonawc warunków udziau w postpowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzajcych uprawnienia do prowadzenia okrelonej dziaalnoci gospodarczej lub zawodowej Zamawiajcy da: wanego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy majcego siedzib lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokument równowany) lub wanego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp. III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Wykonawca winien by ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia na sum gwarancyjn nie mniejsz ni: cz 1 1 000,00 (sownie zotych: jeden tysic 00/100), cz 2 500,00 (sownie zotych: piset 00/100), cz 3 500,00 (sownie zotych: piset 00/100), cz 4 1 000,00 (sownie zotych: jeden tysic 00/100). Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: W celu potwierdzenia speniania przez wykonawc warunków udziau w postpowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzajcych posiadanie sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiajcy da: Dokumentów potwierdzajcych, e wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia, na sum gwarancyjn nie mniejsz ni okrelona w rozdziale VI ust. 2 pkt 2.3 SWZ. Dokumenty potwierdzajce, e Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialnoci cywilnej z tytuu ryzyka zawodowego, w zakresie prowadzonej dziaalnoci zwizanej z przedmiotem zamówienia musz by aktualne na dzie ich zoenia oraz potwierdza spenienie przez Wykonawc warunku udziau w zakresie sytuacji ekonomicznej lub finansowej na dzie skadania ofert. W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie speniania warunku udziau w postpowaniu przedstawi dokument wystawiony w walucie innej ni PLN lub odwoujcy si w swej treci do zamówie, których warto zostaa wskazana w walucie innej ni PLN, Zamawiajcy do oceny spenienia przez Wykonawc warunku udziau w postpowaniu dokona przeliczenia tej wartoci na PLN wg redniego kursu danej waluty obcej, ogoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzie opublikowania ogoszenia o niniejszym zamówieniu. W przypadku, gdy wykonawca skada ofert na wszystkie, bd kilka wybranych czci zamówienia, polisa lub inny dokument moe obejmowa czn sum ubezpieczenia dla oferowanych czci zamówienia jeeli dotyczy. III.1.3)Zdolno techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiajcy nie okrela szczegóowych warunków w tym zakresie. III.2)Warunki dotyczce zamówienia III.2.2)Warunki realizacji umowy: Zabezpieczenie naleytego wykonania umowy nie jest wymagane Szczegóy dotyczce warunków realizacji umowy, moliwo dokonania istotnych zmian postanowie zawartej umowy w stosunku do treci oferty jak równie warunki takich zmian zgodnie z art. 455 ustawy Prawo zamówie publicznych znajduj si w Projektowanych Postanowieniach Umowy, które stanowi zacznik do Specyfikacji Warunków Zamówienia. Sekcja IV: Procedura IV.1)Opis IV.1.1)Rodzaj procedury Procedura otwarta IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówie rzdowych (GPA) Zamówienie jest objte Porozumieniem w sprawie zamówie rzdowych: nie IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Poprzednia publikacja dotyczca przedmiotowego postpowania Numer ogoszenia w Dz.Urz. UE OJ/S: [10]2021/S 028-068446 IV.2.2)Termin skadania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau Data: 15/07/2021 Czas lokalny: 09:00 IV.2.3)Szacunkowa data wysania zaprosze do skadania ofert lub do udziau wybranym kandydatom IV.2.4)Jzyki, w których mona sporzdza oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziau: Polski IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent bdzie zwizany ofert Oferta musi zachowa wano do: 11/11/2021 IV.2.7)Warunki otwarcia ofert Data: 15/07/2021 Czas lokalny: 10:00 Miejsce: Skadanie ofert bdzie odbywa si elektronicznie za porednictwem platformy zakupowej, znajdujcej si pod adresem: ([11]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl). Otwarcie ofert zoonych poprzez platform nastpi w dniu jw., nie póniej ni nastpnego dnia po dniu, w którym upyn termin skadania ofert. Informacje o osobach upowanionych i procedurze otwarcia: Czonkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postpowania przetargowego. Sekcja VI: Informacje uzupeniajce VI.1)Informacje o powtarzajcym si charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzajcym si: nie VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych Akceptowane bd faktury elektroniczne Stosowane bd patnoci elektroniczne VI.3)Informacje dodatkowe: I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postpowania o udzielenie zamówienia w okolicznociach, o których mowa w art. 108 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 8 ustawy Pzp, zamawiajcy wymaga dokumentów, o których mowa w rozdz. VII pkt 1 i 2 SWZ zgodnie z rozporzdzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych rodków dowodowych oraz innych dokumentów lub owiadcze, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy. II. Przystpujc do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowizany wnie wadium na zasadach opisanych w SWZ. Zamawiajcy dopuszcza dowoln form wniesienia wadium zgodnie z art. 97 ust. 7 ustawy Pzp. III. Zamawiajcy przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej zgodnie z art. 139 ustawy Pzp. IV. Zamawiajcy nie przewiduje zastosowania zapisów art. 94 ustawy Pzp. V. Zgodnie z art. 257 ustawy Pzp Zamawiajcy moe uniewani postpowanie o udzielenie zamówienia, jeeli rodki publiczne, które Zamawiajcy zamierza przeznaczy na sfinansowanie caoci lub czci zamówienia, nie zostay mu przyznane. VI. Zamawiajcy owiadcza, i bdc administratorem danych oraz majc na wzgldzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporzdzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdroy rodki bezpieczestwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dajce rkojmie naleytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postpowania. Szczegóowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ. VI.4)Procedury odwoawcze VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoawcze Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Adres pocztowy: ul. Postpu 17 a (budynek Adgar Plaza) Miejscowo: Warszawa Kod pocztowy: 02-676 Pastwo: Polska E-mail: [12]odwolania@uzp.gov.pl Tel.: +48 224587801 Faks: +48 224587800 Adres internetowy: [13]http://www.uzp.gov.pl VI.4.3)Skadanie odwoa Dokadne informacje na temat terminów skadania odwoa: Zgodnie z art. 515 ustawy z 11.9.2019 Prawo zamówie publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019, z pón. zm.). VI.5)Data wysania niniejszego ogoszenia: 29/06/2021 -------------------------------------------------------------------------------- Database Operation & Alert Service (icc-hofmann) for: The Office for Official Publications of the European Communities The Federal Office of Foreign Trade Information Phone: +49 6082-910101, Fax: +49 6082-910200, URL: http://www.icc-hofmann.de