Ausschreibung: Arzneimittel - PL-Olsztyn Arzneimittel Immunglobuline Andere Mittel für das Nervensystem Dokument Nr...: 359-2021 (ID: 2021010409104698424) Veröffentlicht: 04.01.2021 * PL-Olsztyn: Arzneimittel 2021/S 1/2021 359 Auftragsbekanntmachung Lieferauftrag Rechtsgrundlage: Richtlinie 2014/24/EU Abschnitt I: Öffentlicher Auftraggeber I.1)Name und Adressen Offizielle Bezeichnung: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie Postanschrift: al. Warszawska 30 Ort: Olsztyn NUTS-Code: PL622 Olsztyski Postleitzahl: 10-082 Land: Polen E-Mail: [6]przetargi@szpital.uwm.edu.pl Telefon: +48 895245380 Internet-Adresse(n): Hauptadresse: [7]http://szpital.uwm.edu.pl/ Adresse des Beschafferprofils: [8]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings I.3)Kommunikation Die Auftragsunterlagen stehen für einen uneingeschränkten und vollständigen direkten Zugang gebührenfrei zur Verfügung unter: [9]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings Weitere Auskünfte erteilen/erteilt die oben genannten Kontaktstellen Angebote oder Teilnahmeanträge sind einzureichen elektronisch via: [10]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings Angebote oder Teilnahmeanträge sind einzureichen an die oben genannten Kontaktstellen I.4)Art des öffentlichen Auftraggebers Einrichtung des öffentlichen Rechts I.5)Haupttätigkeit(en) Gesundheit Abschnitt II: Gegenstand II.1)Umfang der Beschaffung II.1.1)Bezeichnung des Auftrags: Dostawa immunoglobulin oraz leków stosowanych w leczeniu SM - Program lekowy Referenznummer der Bekanntmachung: 57/2020 II.1.2)CPV-Code Hauptteil 33600000 Arzneimittel II.1.3)Art des Auftrags Lieferauftrag II.1.4)Kurze Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin do przetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem na czci zamówienia: Zadanie 1. Program lekowy immunoglobuliny Zadanie 2. Program lekowy w leczeniu SM I Zadanie 3. Program lekowy w leczeniu SM II Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producent II.1.5)Geschätzter Gesamtwert II.1.6)Angaben zu den Losen Aufteilung des Auftrags in Lose: ja Angebote sind möglich für alle Lose II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Program lekowy immunoglobuliny Los-Nr.: 1 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 Arzneimittel 33651520 Immunglobuline II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL622 Olsztyski Hauptort der Ausführung: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, al. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka szpitalna. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin doprzetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem naczci zamówienia: Zadanie 1. Program lekowy immunoglobuliny Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczajcego do obrotu oraz szczegóowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inn ilo jednostek (tabletek, ampuek, itp.) Wykonawca jest zobowizany do przeliczenia iloci opakowa. Jeeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepena ilo opakowa - oferowan ilo opakowa naley zaokrgli do penego opakowania - w gór. 4. Zamawiajcy wymaga aby w celu zachowania bezpieczestwa farmakoterapii róne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziy od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku. 5. Zamawiajcy przewiduje moliwo udzielenia zamówie, o których mowa w art 67ust.1pkt7 ustawy Pzpw przypadku zaistnienia koniecznoci wczenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadkuzakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez patnika (np. NFZ).Warto zamówie dodatkowych, zgodnie z art.144ust.1pkt2 nie moe przekroczy 50 % zamówienia. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Termin rozpatrzenia reklamacji / Gewichtung: 10 Qualitätskriterium - Name: Moliwo wystpienia skutków ubocznych / Gewichtung: 9 Qualitätskriterium - Name: Moliwo stosowania leku u pacjentów z cikimi zaburzeniami nerek i wtroby / Gewichtung: 7 Qualitätskriterium - Name: Termin dostawy czstkowej / Gewichtung: 5 Qualitätskriterium - Name: Maksymalny termin przydatnoci do uycia / Gewichtung: 5 Qualitätskriterium - Name: Temperatura przechowywania / Gewichtung: 4 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Laufzeit in Monaten: 9 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Zamawiajcy da wniesienia wadium w wysokoci 3 431,00 z. Szczegóowy opis wnoszenia wadium zawarto w SIWZ rozdzia IX. II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Program lekowy w leczeniu SM I Los-Nr.: 2 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 Arzneimittel 33661700 Andere Mittel für das Nervensystem II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL622 Olsztyski Hauptort der Ausführung: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, al. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka szpitalna. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin do przetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem na czci zamówienia: Zadanie 2. Program lekowy w leczeniu SM I Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczajcego do obrotu oraz szczegóowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inn ilo jednostek (tabletek, ampuek, itp.) Wykonawca jest zobowizany do przeliczenia iloci opakowa. Jeeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepena ilo opakowa - oferowan ilo opakowa naley zaokrgli do penego opakowania - w gór. 4. Zamawiajcy wymaga aby w celu zachowania bezpieczestwa farmakoterapii róne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziy od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku. 5. Zamawiajcy przewiduje moliwo udzielenia zamówie, o których mowa w art 67ust.1pkt7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia koniecznoci wczenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez patnika (np. NFZ). Warto zamówie dodatkowych, zgodnie z art.144ust.1pkt2 nie moe przekroczy 50 % zamówienia. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Termin rozpatrzenia reklamacji / Gewichtung: 10 Qualitätskriterium - Name: Moliwo wystpienia skutków ubocznych / Gewichtung: 9 Qualitätskriterium - Name: Moliwo stosowania leku u pacjentów z cikimi zaburzeniami nerek i wtroby / Gewichtung: 7 Qualitätskriterium - Name: Termin dostawy czstkowej / Gewichtung: 5 Qualitätskriterium - Name: Maksymalny termin przydatnoci do uycia / Gewichtung: 5 Qualitätskriterium - Name: Temperatura przechowywania / Gewichtung: 4 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Laufzeit in Monaten: 9 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Zamawiajcy da wniesienia wadium w wysokoci 13 224,00 z. Szczegóowy opis wnoszenia wadium zawarto w SIWZ rozdzia IX. II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Program lekowy w leczeniu SM II Los-Nr.: 3 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 Arzneimittel 33661700 Andere Mittel für das Nervensystem II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL622 Olsztyski Hauptort der Ausführung: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, al. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka szpitalna. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin do przetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem na czci zamówienia: Zadanie 2. Program lekowy w leczeniu SM II Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczajcego do obrotu oraz szczegóowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inn ilo jednostek (tabletek, ampuek, itp.) Wykonawca jest zobowizany do przeliczenia iloci opakowa. Jeeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepena ilo opakowa - oferowan ilo opakowa naley zaokrgli do penego opakowania - w gór. 4. Zamawiajcy wymaga aby w celu zachowania bezpieczestwa farmakoterapii róne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziy od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku. 5. Zamawiajcy przewiduje moliwo udzielenia zamówie, o których mowa w art 67ust.1pkt7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia koniecznoci wczenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez patnika (np. NFZ). Warto zamówie dodatkowych, zgodnie z art.144ust.1pkt2 nie moe przekroczy 50 % zamówienia. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Termin rozpatrzenia reklamacji / Gewichtung: 10 Qualitätskriterium - Name: Moliwo wystpienia skutków ubocznych / Gewichtung: 9 Qualitätskriterium - Name: Moliwo stosowania leku u pacjentów z cikimi zaburzeniami nerek i wtroby / Gewichtung: 7 Qualitätskriterium - Name: Termin dostawy czstkowej / Gewichtung: 5 Qualitätskriterium - Name: Maksymalny termin przydatnoci do uycia / Gewichtung: 5 Qualitätskriterium - Name: Temperatura przechowywania / Gewichtung: 4 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Laufzeit in Monaten: 9 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Zamawiajcy da wniesienia wadium w wysokoci 1 586,00 z. Szczegóowy opis wnoszenia wadium zawarto w SIWZ rozdzia IX. Abschnitt III: Rechtliche, wirtschaftliche, finanzielle und technische Angaben III.1)Teilnahmebedingungen III.1.1)Befähigung zur Berufsausübung einschließlich Auflagen hinsichtlich der Eintragung in einem Berufs- oder Handelsregister Auflistung und kurze Beschreibung der Bedingungen: 1. O udzielenie zamówienia mog ubiega si wykonawcy, którzy nie podlegaj wykluczeniu oraz speniaj warunki udziau w postpowaniu. 1.1. Nie podlegaj wykluczeniu: 1) na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, 2) na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 4 i 8 ustawy Pzp. 2.Z postpowania o udzielenie zamówienia wyklucza si wykonawc, w stosunku do którego zachodziktórakolwiek z okolicznoci, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 23 ustawy Pzp. 3. Zamawiajcy wykluczy równie z przedmiotowego postpowania o udzielenie zamówienia publicznegoWykonawc oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 4 i 8 ustawy Pzp - szczegóowy opis przedstawiono w rozdz. VI SIWZ. 4. W celu wstpnego wykazania nie podlegania wykluczeniu oraz speniania warunków udziau w postpowaniu na podstawie art. 25a ust. 1 i 2 ustawy Pzp, wykonawca zoy wypeniony w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), sporzdzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza okrelonego w rozporzdzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej jednolitym dokumentem. JEDZ dostpny pod adresem: [11]https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/prawo-zamowien-publicznych-regul acje/prawo-krajowe/jednolity-europejski-dokument-zamowienia. 5. Owiadczenie, o którym mowa w pkt 4 wykonawca zobowizany jest zoy w formie jednolitego dokumentu sporzdzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza okrelonego w rozporzdzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej jednolitym dokumentem. 6. Zamawiajcy, zgodnie z art. 24 aa ustawy Pzp, w pierwszej kolejnoci dokona oceny ofert, a nastpnie zbada czy wykonawca, którego oferta zostaa oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spenia warunki udziau w postpowaniu. 7. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziau w postpowaniu na wezwanie zamawiajcego, Wykonawcy maja obowizek zoy owiadczenie i dokumenty, o których mowa w§5rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da zamawiajcy od wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia. 8. Zamawiajcy uzna warunek za speniony, jeeli Wykonawca wykae, e posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustaw z dnia 6 wrzenia 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tj. zezwolenie Gównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesj na podjcie dziaalnoci gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równowany umoliwiajcy obrót przedmiotem zamówienia. 9. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa powyej zostan spenione jeeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia bdzie posiada ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach wspólnego ubiegania si o udzielenie zamówienia wykae posiadanie stosownych uprawnie musi realizowa, t czci zamówienia, z któr wie si obowizek posiadania wymaganych uprawnie. 10. Zamawiajcy moe, na kadym etapie postpowania, uzna, e wykonawca nie posiada wymaganych zdolnoci, jeeli zaangaowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsiwzicia gospodarcze wykonawcy moe mie negatywny wpyw na realizacj zamówienia (art. 22d ust. 2 ustawy Pzp). III.1.3)Technische und berufliche Leistungsfähigkeit Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien: 1. Zamawiajcy uzna warunek za speniony, jeeli Wykonawca wykae, e posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustaw z dnia 6 wrzenia 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tj. zezwolenie Gównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesj na podjcie dziaalnoci gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równowany umoliwiajcy obrót przedmiotem zamówienia; 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa powyej zostan spenione jeeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia bdzie posiada ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach wspólnego ubiegania si o udzielenie zamówienia wykae posiadanie stosownych uprawnie musi realizowa, t czci zamówienia, z któr wie si obowizek posiadania wymaganych uprawnie. Möglicherweise geforderte Mindeststandards: 1. W celu potwierdzenia speniania przez Wykonawc warunków udziau w postpowaniu: Koncesj, zezwolenie, licencje lub dokumenty potwierdzajce, e Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w pastwie czonkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzib lub miejsce zamieszkania. 2. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z udziau w postpowaniu: 1) odpis z waciwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o dziaalnoci gospodarczej, jeeli odrbne przepisy wymagaj wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, chyba e Zamawiajcy posiada te dokumenty lub moe je uzyska za pomoc bezpatnych ogólnodostpnych baz danych zgodnie z art. 26 ust. 6 ustawy Pzp; 2) informacj z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okrelonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp,wystawion nie wczeniej ni 6 miesicy przed upywem terminu skadania ofert; 3) zawiadczenie waciwego naczelnika urzdu skarbowego potwierdzajce, e wykonawca nie zalega z opacaniem podatków, wystawione nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert lub inny dokument potwierdzajcy, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji iwaciwego organu; 4) zawiadczenie waciwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakadu Ubezpiecze Spoecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spoecznego albo inny dokument potwierdzajcy, e wykonawca nie zalega z opacaniem skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne, wystawione nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert lub inny dokument potwierdzajcy, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji waciwego organu; 5) owiadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sdu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opat lub skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne albo w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji dokumentów potwierdzajcych dokonanie patnoci tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wicego porozumienia w sprawie spat tych nalenoci wzór stanowi Zacznik Nr 5 do SIWZ; 6) owiadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytuem rodka zapobiegawczego zakazuubiegania si o zamówienia publiczne wzór stanowi Zacznik Nr 6 do SIWZ; 7) owiadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opacaniem podatków i opat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opatach lokalnych (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1170) - wzór stanowi Zacznik Nr 7 do SIWZ; 3. Jeeli Wykonawca ma siedzib lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiastdokumentów, o których mowa w pkt 2 przedstawia dokumenty szczegóowo opisane w SIWZ rozdz. VII ust. 9,10, 11, 12 i 13. 4. Informacj dla wykonawców polegajcych na zasobach innych podmiotów, na zasadach okrelonych w art.22a ustawy Pzp. oraz zamierzajcych powierzy wykonanie czci zamówienia Podwykonawcom okrelono wSIWZ rozdz. VII ust. 14. 5. Wykonawcy mog wspólnie ubiega si o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Pzp. III.2)Bedingungen für den Auftrag III.2.2)Bedingungen für die Ausführung des Auftrags: 1. Warunki realizacji umowy zostay okrelone w SIWZ Zacznik nr 8 Wzór umowy. 2. Zmiany umowy okrela SIWZ Zacznik nr 8 Wzór umowy. Abschnitt IV: Verfahren IV.1)Beschreibung IV.1.1)Verfahrensart Offenes Verfahren IV.1.3)Angaben zur Rahmenvereinbarung oder zum dynamischen Beschaffungssystem IV.1.8)Angaben zum Beschaffungsübereinkommen (GPA) Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: nein IV.2)Verwaltungsangaben IV.2.2)Schlusstermin für den Eingang der Angebote oder Teilnahmeanträge Tag: 04/02/2021 Ortszeit: 11:00 IV.2.3)Voraussichtlicher Tag der Absendung der Aufforderungen zur Angebotsabgabe bzw. zur Teilnahme an ausgewählte Bewerber IV.2.4)Sprache(n), in der (denen) Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch IV.2.6)Bindefrist des Angebots Laufzeit in Monaten: 2 (ab dem Schlusstermin für den Eingang der Angebote) IV.2.7)Bedingungen für die Öffnung der Angebote Tag: 04/02/2021 Ortszeit: 11:15 Ort: Siedziba Zamawiajcego, budynek administracji, Zamówienia publiczne. Angaben über befugte Personen und das Öffnungsverfahren: Otwarcie ofert nastpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie zakupowej [12]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings. Abschnitt VI: Weitere Angaben VI.1)Angaben zur Wiederkehr des Auftrags Dies ist ein wiederkehrender Auftrag: nein VI.3)Zusätzliche Angaben: 1. Dokumenty lub owiadczenia jakie maj przesa Wykonawcy na wezwanie Zamawiajcego: 1) W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postpowania o udzielenie zamówienia w okolicznociach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 4 i 8 ustawy Pzp, Zamawiajcy wymaga dokumentów,o których mowa w §5 pkt 1, 2, 3, 4, 5, 6 i 9 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia oraz odpowiednio §7 ust. 1 i §8 ww rozporzdzenia. 2. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiajcy przed udzieleniem zamówienia najpierw dokona oceny ofert, a nastpnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta zostaa oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spenia warunki udziau w postpowaniu. 3. Pozostae szczegóowe informacje dotyczce wykonawców z siedzib poza RP oraz polegajcych na zasobach innych podmiotów lub obiegajcych si o zamówienie wspólnie a take innych dokumentach niezbdnych do prowadzenia postpowania opisano w SIWZ. 4. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzdzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia27.4.2016r.w sprawie ochrony osób fizycznych w zwizku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzdzenie o ochronie danych)(Dz.U.UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej RODO, Zamawiajcy szczegóowo okreli w SIWZ rozdz.XIV. 5. Pozostae szczegóowe informacje w tym sposób skadania wadium okrelono w SIWZ rozdz. IX. 6. Termin zwizania ofert okrelony w pkt IV.2.6 na 2 miesice naley przyj 60 dni. 7. Wykonawca, którego oferta zostaa oceniona jako najkorzystniejsza w celu potwierdzenia, e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okrelonym przez Zamawiajcego, na wezwanie Zamawiajcego, zoy na stpujce dokumenty: kopia lub orygina materiaów producenta w postaci elektronicznej i opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, w jzyku kraju producenta lub w jzyku angielskim z tumaczeniem na jzyk polski,powiadczon przez Wykonawc, umoliwiajcych zweryfikowanie parametrów technicznych zaoferowanych w ofercie ze wskazaniem, której pozycji asortymentowej dotyczy. W przypadku braku parametru w firmowych materiaach informacyjnych, Wykonawca zobowizany jest do potwierdzenia tych danych stosownym owiadczeniem, podpisanym kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osob upowanion do reprezentowania Wykonawcy. 8. Inne niezbdne do przeprowadzenia postpowania bdce ofert lub skadane wraz z ofert. 1) wypeniony i podpisany przez osoby upowanione do reprezentowania Wykonawcy Formularz ofertowy (wzór stanowi Zacznik Nr 1 do SIWZ) w postaci elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektroniczny mosób upowanionych do jego wystawienia - Formularz nie podlega uzupenieniu na podstawie art. 26 ustawy Pzp; 2) wypeniony i podpisany Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy w postaci elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób upowanionych do jego wystawieniaFormularz jest czci oferty i nie podlega uzupenieniu na podstawie art. 26 ustawy Pzp (naley zoy wycznie w czci, na któr jest skadana oferta); 3) wypeniony i podpisany Zacznik Nr 8 do SIWZ Formularz wymaga technicznych warunków granicznych w postaci elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób upowanionych do jego wystawienia Formularz jest czci oferty i nie podlega uzupenieniu na podstawie art. 26 ustawy Pzp (naley zoy wycznie w czci, na któr jest skadana oferta); 4) Penomocnictwo w oryginale lub powiadczone notarialnie opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób upowanionych do jego wystawienia; 5) Orygina gwarancji lub porczenia, jeli wadium wnoszone jest w innej formie ni pienidz, opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez wystawc gwarancji/porczenia. VI.4)Rechtsbehelfsverfahren/Nachprüfungsverfahren VI.4.1)Zuständige Stelle für Rechtsbehelfs-/Nachprüfungsverfahren Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul.Postpu 17A Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [13]http://www.uzp.gov.pl/kio VI.4.3)Einlegung von Rechtsbehelfen Genaue Angaben zu den Fristen für die Einlegung von Rechtsbehelfen: 1. Wykonawcy, a take innemu podmiotowi, jeeli ma lub mia interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniós lub moe ponie szkod w wyniku naruszenia przez Zamawiajcego przepisów ustawy Pzp, przysuguj rodki ochrony prawnej okrelone w Dziale VI ustawy Pzp. rodki ochrony prawnej wobec ogoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysuguj równie organizacjom wpisanym na list, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Odwoanie przysuguje wycznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynnoci Zamawiajcego podjtej w postpowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynnoci, do której Zamawiajcy jest zobowizany na podstawie ustawy Pzp. 3. Odwoanie powinno wskazywa czynno lub zaniechanie czynnoci Zamawiajcego, której zarzuca si niezgodno z przepisami ustawy Pzp, zawiera zwize przedstawienie zarzutów, okrela danie oraz wskazywa okolicznoci faktyczne i prawne uzasadniajce wniesienie odwoania. 4. Odwoanie wnosi si do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy wanego kwalifikowanego certyfikatu lub równowanego rodka, speniajcego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 5. Odwoujcy przesya kopi odwoania zamawiajcemu przed upywem terminu do wniesienia odwoania w taki sposób, aby móg on zapozna si z jego treci przed upywem tego terminu. Domniemywa si, i zamawiajcy móg zapozna si z treci odwoania przed upywem terminu do jego wniesienia, jeeli przesanie jego kopii nastpio przed upywem terminu do jego wniesienia przy uyciu rodków komunikacji elektronicznej. 6. Terminy wniesienia odwoania: 1) Odwoanie wnosi si w terminie 10 dni od dnia przesania informacji o czynnoci zamawiajcego stanowicej podstaw jego wniesienia jeeli zostay przesane w sposób okrelony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni jeeli zostay przesane w inny sposób; 2) Odwoanie wobec treci ogoszenia o zamówieniu, a take wobec postanowie specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi si w terminie 10 dni od dnia publikacji ogoszenia w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej; 3) Odwoanie wobec czynnoci innych ni okrelone w ust. 6 pkt. 1. i 2. Niniejszego rozdziau wnosi si w terminie 10 dni od dnia, w którym powzito lub przy zachowaniu naleytej starannoci mona byo powzi wiadomo o okolicznociach stanowicych podstaw jego wniesienia. 4) jeeli Zamawiajcy nie przesa Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwoanie wnosi si nie póniej ni w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia; b) 6 miesicy od dnia zawarcia umowy, jeeli Zamawiajcy nie opublikowa w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia. 7. Szczegóowe zasady postpowania po wniesieniu odwoania, okrelaj stosowne przepisy Dziau VI ustawy Pzp. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoawczej, stronom oraz uczestnikom postpowania odwoawczego przysuguje skarga do sdu. 9. Skarg wnosi si do sdu okrgowego waciwego dla siedziby Zamawiajcego, za porednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoawczej w terminie 7 dni od dnia dorczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoawczej, przesyajc jednoczenie jej odpis przeciwnikowi skargi. Zoenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem. VI.4.4)Stelle, die Auskünfte über die Einlegung von Rechtsbehelfen erteilt Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17a Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [14]http://www.uzp.gov.pl/kio VI.5)Tag der Absendung dieser Bekanntmachung: 30/12/2020 References 6. mailto:przetargi@szpital.uwm.edu.pl?subject=TED 7. http://szpital.uwm.edu.pl/ 8. https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings 9. https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings 10. https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings 11. https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/prawo-zamowien-publicznych-regulacje/prawo-krajowe/jednolity-europejski-dokument-zamowienia 12. https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings 13. http://www.uzp.gov.pl/kio 14. http://www.uzp.gov.pl/kio OT: 04/01/2021 S1 Polska-Olsztyn: Produkty farmaceutyczne 2021/S 001-000359 Ogoszenie o zamówieniu Dostawy Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiajca I.1)Nazwa i adresy Oficjalna nazwa: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie Adres pocztowy: al. Warszawska 30 Miejscowo: Olsztyn Kod NUTS: PL622 Olsztyski Kod pocztowy: 10-082 Pastwo: Polska E-mail: [6]przetargi@szpital.uwm.edu.pl Tel.: +48 895245380 Adresy internetowe: Gówny adres: [7]http://szpital.uwm.edu.pl/ Adres profilu nabywcy: [8]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings I.3)Komunikacja Nieograniczony, peny i bezporedni dostp do dokumentów zamówienia mona uzyska bezpatnie pod adresem: [9]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings Wicej informacji mona uzyska pod adresem podanym powyej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziau w postpowaniu naley przesya drog elektroniczn za porednictwem: [10]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziau w postpowaniu naley przesya na adres podany powyej I.4)Rodzaj instytucji zamawiajcej Podmiot prawa publicznego I.5)Gówny przedmiot dziaalnoci Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1)Wielko lub zakres zamówienia II.1.1)Nazwa: Dostawa immunoglobulin oraz leków stosowanych w leczeniu SM - Program lekowy Numer referencyjny: 57/2020 II.1.2)Gówny kod CPV 33600000 Produkty farmaceutyczne II.1.3)Rodzaj zamówienia Dostawy II.1.4)Krótki opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin do przetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem na czci zamówienia: Zadanie 1. Program lekowy immunoglobuliny Zadanie 2. Program lekowy w leczeniu SM I Zadanie 3. Program lekowy w leczeniu SM II Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producent II.1.5)Szacunkowa cakowita warto II.1.6)Informacje o czciach To zamówienie podzielone jest na czci: tak Oferty mona skada w odniesieniu do wszystkich czci II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Program lekowy immunoglobuliny Cz nr: 1 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 Produkty farmaceutyczne 33651520 Immunoglobuliny II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL622 Olsztyski Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, al. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka szpitalna. II.2.4)Opis zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin doprzetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem naczci zamówienia: Zadanie 1. Program lekowy immunoglobuliny Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczajcego do obrotu oraz szczegóowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inn ilo jednostek (tabletek, ampuek, itp.) Wykonawca jest zobowizany do przeliczenia iloci opakowa. Jeeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepena ilo opakowa - oferowan ilo opakowa naley zaokrgli do penego opakowania - w gór. 4. Zamawiajcy wymaga aby w celu zachowania bezpieczestwa farmakoterapii róne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziy od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku. 5. Zamawiajcy przewiduje moliwo udzielenia zamówie, o których mowa w art 67ust.1pkt7 ustawy Pzpw przypadku zaistnienia koniecznoci wczenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadkuzakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez patnika (np. NFZ).Warto zamówie dodatkowych, zgodnie z art.144ust.1pkt2 nie moe przekroczy 50 % zamówienia. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10 Kryterium jakoci - Nazwa: Moliwo wystpienia skutków ubocznych / Waga: 9 Kryterium jakoci - Nazwa: Moliwo stosowania leku u pacjentów z cikimi zaburzeniami nerek i wtroby / Waga: 7 Kryterium jakoci - Nazwa: Termin dostawy czstkowej / Waga: 5 Kryterium jakoci - Nazwa: Maksymalny termin przydatnoci do uycia / Waga: 5 Kryterium jakoci - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesicach: 9 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Zamawiajcy da wniesienia wadium w wysokoci 3 431,00 z. Szczegóowy opis wnoszenia wadium zawarto w SIWZ rozdzia IX. II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Program lekowy w leczeniu SM I Cz nr: 2 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 Produkty farmaceutyczne 33661700 Pozostae produkty lecznicze dla ukadu nerwowego II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL622 Olsztyski Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, al. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka szpitalna. II.2.4)Opis zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin do przetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem na czci zamówienia: Zadanie 2. Program lekowy w leczeniu SM I Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczajcego do obrotu oraz szczegóowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inn ilo jednostek (tabletek, ampuek, itp.) Wykonawca jest zobowizany do przeliczenia iloci opakowa. Jeeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepena ilo opakowa - oferowan ilo opakowa naley zaokrgli do penego opakowania - w gór. 4. Zamawiajcy wymaga aby w celu zachowania bezpieczestwa farmakoterapii róne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziy od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku. 5. Zamawiajcy przewiduje moliwo udzielenia zamówie, o których mowa w art 67ust.1pkt7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia koniecznoci wczenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez patnika (np. NFZ). Warto zamówie dodatkowych, zgodnie z art.144ust.1pkt2 nie moe przekroczy 50 % zamówienia. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10 Kryterium jakoci - Nazwa: Moliwo wystpienia skutków ubocznych / Waga: 9 Kryterium jakoci - Nazwa: Moliwo stosowania leku u pacjentów z cikimi zaburzeniami nerek i wtroby / Waga: 7 Kryterium jakoci - Nazwa: Termin dostawy czstkowej / Waga: 5 Kryterium jakoci - Nazwa: Maksymalny termin przydatnoci do uycia / Waga: 5 Kryterium jakoci - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesicach: 9 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Zamawiajcy da wniesienia wadium w wysokoci 13 224,00 z. Szczegóowy opis wnoszenia wadium zawarto w SIWZ rozdzia IX. II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Program lekowy w leczeniu SM II Cz nr: 3 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 Produkty farmaceutyczne 33661700 Pozostae produkty lecznicze dla ukadu nerwowego II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL622 Olsztyski Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, al. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka szpitalna. II.2.4)Opis zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiajcego immunoglobulin do przetocze w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziaem na czci zamówienia: Zadanie 2. Program lekowy w leczeniu SM II Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy. 2. Asortyment bdcy przedmiotem zamówienia musi by dopuszczony do obrotu i uywania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustaw z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 944 z pón. zm.). Wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okaza je na danie Zamawiajcego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. W zoonych ofertach naley poda nazw handlow preparatu, wielko opakowania, nazw producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczajcego do obrotu oraz szczegóowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inn ilo jednostek (tabletek, ampuek, itp.) Wykonawca jest zobowizany do przeliczenia iloci opakowa. Jeeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepena ilo opakowa - oferowan ilo opakowa naley zaokrgli do penego opakowania - w gór. 4. Zamawiajcy wymaga aby w celu zachowania bezpieczestwa farmakoterapii róne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziy od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku. 5. Zamawiajcy przewiduje moliwo udzielenia zamówie, o których mowa w art 67ust.1pkt7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia koniecznoci wczenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez patnika (np. NFZ). Warto zamówie dodatkowych, zgodnie z art.144ust.1pkt2 nie moe przekroczy 50 % zamówienia. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10 Kryterium jakoci - Nazwa: Moliwo wystpienia skutków ubocznych / Waga: 9 Kryterium jakoci - Nazwa: Moliwo stosowania leku u pacjentów z cikimi zaburzeniami nerek i wtroby / Waga: 7 Kryterium jakoci - Nazwa: Termin dostawy czstkowej / Waga: 5 Kryterium jakoci - Nazwa: Maksymalny termin przydatnoci do uycia / Waga: 5 Kryterium jakoci - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesicach: 9 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Zamawiajcy da wniesienia wadium w wysokoci 1 586,00 z. Szczegóowy opis wnoszenia wadium zawarto w SIWZ rozdzia IX. Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1)Warunki udziau III.1.1)Zdolno do prowadzenia dziaalnoci zawodowej, w tym wymogi zwizane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: 1. O udzielenie zamówienia mog ubiega si wykonawcy, którzy nie podlegaj wykluczeniu oraz speniaj warunki udziau w postpowaniu. 1.1. Nie podlegaj wykluczeniu: 1) na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp, 2) na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 4 i 8 ustawy Pzp. 2.Z postpowania o udzielenie zamówienia wyklucza si wykonawc, w stosunku do którego zachodziktórakolwiek z okolicznoci, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 23 ustawy Pzp. 3. Zamawiajcy wykluczy równie z przedmiotowego postpowania o udzielenie zamówienia publicznegoWykonawc oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 4 i 8 ustawy Pzp - szczegóowy opis przedstawiono w rozdz. VI SIWZ. 4. W celu wstpnego wykazania nie podlegania wykluczeniu oraz speniania warunków udziau w postpowaniu na podstawie art. 25a ust. 1 i 2 ustawy Pzp, wykonawca zoy wypeniony w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), sporzdzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza okrelonego w rozporzdzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej jednolitym dokumentem. JEDZ dostpny pod adresem: [11]https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/prawo-zamowien-publicznych-regul acje/prawo-krajowe/jednolity-europejski-dokument-zamowienia. 5. Owiadczenie, o którym mowa w pkt 4 wykonawca zobowizany jest zoy w formie jednolitego dokumentu sporzdzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza okrelonego w rozporzdzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej jednolitym dokumentem. 6. Zamawiajcy, zgodnie z art. 24 aa ustawy Pzp, w pierwszej kolejnoci dokona oceny ofert, a nastpnie zbada czy wykonawca, którego oferta zostaa oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spenia warunki udziau w postpowaniu. 7. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziau w postpowaniu na wezwanie zamawiajcego, Wykonawcy maja obowizek zoy owiadczenie i dokumenty, o których mowa w§5rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da zamawiajcy od wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia. 8. Zamawiajcy uzna warunek za speniony, jeeli Wykonawca wykae, e posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustaw z dnia 6 wrzenia 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tj. zezwolenie Gównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesj na podjcie dziaalnoci gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równowany umoliwiajcy obrót przedmiotem zamówienia. 9. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa powyej zostan spenione jeeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia bdzie posiada ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach wspólnego ubiegania si o udzielenie zamówienia wykae posiadanie stosownych uprawnie musi realizowa, t czci zamówienia, z któr wie si obowizek posiadania wymaganych uprawnie. 10. Zamawiajcy moe, na kadym etapie postpowania, uzna, e wykonawca nie posiada wymaganych zdolnoci, jeeli zaangaowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsiwzicia gospodarcze wykonawcy moe mie negatywny wpyw na realizacj zamówienia (art. 22d ust. 2 ustawy Pzp). III.1.3)Zdolno techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: 1. Zamawiajcy uzna warunek za speniony, jeeli Wykonawca wykae, e posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustaw z dnia 6 wrzenia 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tj. zezwolenie Gównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesj na podjcie dziaalnoci gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równowany umoliwiajcy obrót przedmiotem zamówienia; 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa powyej zostan spenione jeeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegajcych si o udzielenie zamówienia bdzie posiada ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach wspólnego ubiegania si o udzielenie zamówienia wykae posiadanie stosownych uprawnie musi realizowa, t czci zamówienia, z któr wie si obowizek posiadania wymaganych uprawnie. Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 1. W celu potwierdzenia speniania przez Wykonawc warunków udziau w postpowaniu: Koncesj, zezwolenie, licencje lub dokumenty potwierdzajce, e Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w pastwie czonkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzib lub miejsce zamieszkania. 2. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z udziau w postpowaniu: 1) odpis z waciwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o dziaalnoci gospodarczej, jeeli odrbne przepisy wymagaj wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, chyba e Zamawiajcy posiada te dokumenty lub moe je uzyska za pomoc bezpatnych ogólnodostpnych baz danych zgodnie z art. 26 ust. 6 ustawy Pzp; 2) informacj z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okrelonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp,wystawion nie wczeniej ni 6 miesicy przed upywem terminu skadania ofert; 3) zawiadczenie waciwego naczelnika urzdu skarbowego potwierdzajce, e wykonawca nie zalega z opacaniem podatków, wystawione nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert lub inny dokument potwierdzajcy, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji iwaciwego organu; 4) zawiadczenie waciwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakadu Ubezpiecze Spoecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spoecznego albo inny dokument potwierdzajcy, e wykonawca nie zalega z opacaniem skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne, wystawione nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert lub inny dokument potwierdzajcy, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji waciwego organu; 5) owiadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sdu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opat lub skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne albo w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji dokumentów potwierdzajcych dokonanie patnoci tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wicego porozumienia w sprawie spat tych nalenoci wzór stanowi Zacznik Nr 5 do SIWZ; 6) owiadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytuem rodka zapobiegawczego zakazuubiegania si o zamówienia publiczne wzór stanowi Zacznik Nr 6 do SIWZ; 7) owiadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opacaniem podatków i opat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opatach lokalnych (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1170) - wzór stanowi Zacznik Nr 7 do SIWZ; 3. Jeeli Wykonawca ma siedzib lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiastdokumentów, o których mowa w pkt 2 przedstawia dokumenty szczegóowo opisane w SIWZ rozdz. VII ust. 9,10, 11, 12 i 13. 4. Informacj dla wykonawców polegajcych na zasobach innych podmiotów, na zasadach okrelonych w art.22a ustawy Pzp. oraz zamierzajcych powierzy wykonanie czci zamówienia Podwykonawcom okrelono wSIWZ rozdz. VII ust. 14. 5. Wykonawcy mog wspólnie ubiega si o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Pzp. III.2)Warunki dotyczce zamówienia III.2.2)Warunki realizacji umowy: 1. Warunki realizacji umowy zostay okrelone w SIWZ Zacznik nr 8 Wzór umowy. 2. Zmiany umowy okrela SIWZ Zacznik nr 8 Wzór umowy. Sekcja IV: Procedura IV.1)Opis IV.1.1)Rodzaj procedury Procedura otwarta IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówie rzdowych (GPA) Zamówienie jest objte Porozumieniem w sprawie zamówie rzdowych: nie IV.2)Informacje administracyjne IV.2.2)Termin skadania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau Data: 04/02/2021 Czas lokalny: 11:00 IV.2.3)Szacunkowa data wysania zaprosze do skadania ofert lub do udziau wybranym kandydatom IV.2.4)Jzyki, w których mona sporzdza oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziau: Polski IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent bdzie zwizany ofert Okres w miesicach: 2 (od ustalonej daty skadania ofert) IV.2.7)Warunki otwarcia ofert Data: 04/02/2021 Czas lokalny: 11:15 Miejsce: Siedziba Zamawiajcego, budynek administracji, Zamówienia publiczne. Informacje o osobach upowanionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert nastpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie zakupowej [12]https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings. Sekcja VI: Informacje uzupeniajce VI.1)Informacje o powtarzajcym si charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzajcym si: nie VI.3)Informacje dodatkowe: 1. Dokumenty lub owiadczenia jakie maj przesa Wykonawcy na wezwanie Zamawiajcego: 1) W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postpowania o udzielenie zamówienia w okolicznociach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 4 i 8 ustawy Pzp, Zamawiajcy wymaga dokumentów,o których mowa w §5 pkt 1, 2, 3, 4, 5, 6 i 9 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia oraz odpowiednio §7 ust. 1 i §8 ww rozporzdzenia. 2. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiajcy przed udzieleniem zamówienia najpierw dokona oceny ofert, a nastpnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta zostaa oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spenia warunki udziau w postpowaniu. 3. Pozostae szczegóowe informacje dotyczce wykonawców z siedzib poza RP oraz polegajcych na zasobach innych podmiotów lub obiegajcych si o zamówienie wspólnie a take innych dokumentach niezbdnych do prowadzenia postpowania opisano w SIWZ. 4. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzdzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia27.4.2016r.w sprawie ochrony osób fizycznych w zwizku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzdzenie o ochronie danych)(Dz.U.UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej RODO, Zamawiajcy szczegóowo okreli w SIWZ rozdz.XIV. 5. Pozostae szczegóowe informacje w tym sposób skadania wadium okrelono w SIWZ rozdz. IX. 6. Termin zwizania ofert okrelony w pkt IV.2.6 na 2 miesice naley przyj 60 dni. 7. Wykonawca, którego oferta zostaa oceniona jako najkorzystniejsza w celu potwierdzenia, e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okrelonym przez Zamawiajcego, na wezwanie Zamawiajcego, zoy na stpujce dokumenty: kopia lub orygina materiaów producenta w postaci elektronicznej i opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, w jzyku kraju producenta lub w jzyku angielskim z tumaczeniem na jzyk polski,powiadczon przez Wykonawc, umoliwiajcych zweryfikowanie parametrów technicznych zaoferowanych w ofercie ze wskazaniem, której pozycji asortymentowej dotyczy. W przypadku braku parametru w firmowych materiaach informacyjnych, Wykonawca zobowizany jest do potwierdzenia tych danych stosownym owiadczeniem, podpisanym kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osob upowanion do reprezentowania Wykonawcy. 8. Inne niezbdne do przeprowadzenia postpowania bdce ofert lub skadane wraz z ofert. 1) wypeniony i podpisany przez osoby upowanione do reprezentowania Wykonawcy Formularz ofertowy (wzór stanowi Zacznik Nr 1 do SIWZ) w postaci elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektroniczny mosób upowanionych do jego wystawienia - Formularz nie podlega uzupenieniu na podstawie art. 26 ustawy Pzp; 2) wypeniony i podpisany Zacznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo cenowy w postaci elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób upowanionych do jego wystawieniaFormularz jest czci oferty i nie podlega uzupenieniu na podstawie art. 26 ustawy Pzp (naley zoy wycznie w czci, na któr jest skadana oferta); 3) wypeniony i podpisany Zacznik Nr 8 do SIWZ Formularz wymaga technicznych warunków granicznych w postaci elektronicznej, opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób upowanionych do jego wystawienia Formularz jest czci oferty i nie podlega uzupenieniu na podstawie art. 26 ustawy Pzp (naley zoy wycznie w czci, na któr jest skadana oferta); 4) Penomocnictwo w oryginale lub powiadczone notarialnie opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób upowanionych do jego wystawienia; 5) Orygina gwarancji lub porczenia, jeli wadium wnoszone jest w innej formie ni pienidz, opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez wystawc gwarancji/porczenia. VI.4)Procedury odwoawcze VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoawcze Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Adres pocztowy: ul.Postpu 17A Miejscowo: Warszawa Kod pocztowy: 02-676 Pastwo: Polska Tel.: +48 224587801 Faks: +48 224587800 Adres internetowy: [13]http://www.uzp.gov.pl/kio VI.4.3)Skadanie odwoa Dokadne informacje na temat terminów skadania odwoa: 1. Wykonawcy, a take innemu podmiotowi, jeeli ma lub mia interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniós lub moe ponie szkod w wyniku naruszenia przez Zamawiajcego przepisów ustawy Pzp, przysuguj rodki ochrony prawnej okrelone w Dziale VI ustawy Pzp. rodki ochrony prawnej wobec ogoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysuguj równie organizacjom wpisanym na list, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Odwoanie przysuguje wycznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynnoci Zamawiajcego podjtej w postpowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynnoci, do której Zamawiajcy jest zobowizany na podstawie ustawy Pzp. 3. Odwoanie powinno wskazywa czynno lub zaniechanie czynnoci Zamawiajcego, której zarzuca si niezgodno z przepisami ustawy Pzp, zawiera zwize przedstawienie zarzutów, okrela danie oraz wskazywa okolicznoci faktyczne i prawne uzasadniajce wniesienie odwoania. 4. Odwoanie wnosi si do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy wanego kwalifikowanego certyfikatu lub równowanego rodka, speniajcego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 5. Odwoujcy przesya kopi odwoania zamawiajcemu przed upywem terminu do wniesienia odwoania w taki sposób, aby móg on zapozna si z jego treci przed upywem tego terminu. Domniemywa si, i zamawiajcy móg zapozna si z treci odwoania przed upywem terminu do jego wniesienia, jeeli przesanie jego kopii nastpio przed upywem terminu do jego wniesienia przy uyciu rodków komunikacji elektronicznej. 6. Terminy wniesienia odwoania: 1) Odwoanie wnosi si w terminie 10 dni od dnia przesania informacji o czynnoci zamawiajcego stanowicej podstaw jego wniesienia jeeli zostay przesane w sposób okrelony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni jeeli zostay przesane w inny sposób; 2) Odwoanie wobec treci ogoszenia o zamówieniu, a take wobec postanowie specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi si w terminie 10 dni od dnia publikacji ogoszenia w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej; 3) Odwoanie wobec czynnoci innych ni okrelone w ust. 6 pkt. 1. i 2. Niniejszego rozdziau wnosi si w terminie 10 dni od dnia, w którym powzito lub przy zachowaniu naleytej starannoci mona byo powzi wiadomo o okolicznociach stanowicych podstaw jego wniesienia. 4) jeeli Zamawiajcy nie przesa Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwoanie wnosi si nie póniej ni w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia; b) 6 miesicy od dnia zawarcia umowy, jeeli Zamawiajcy nie opublikowa w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia. 7. Szczegóowe zasady postpowania po wniesieniu odwoania, okrelaj stosowne przepisy Dziau VI ustawy Pzp. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoawczej, stronom oraz uczestnikom postpowania odwoawczego przysuguje skarga do sdu. 9. Skarg wnosi si do sdu okrgowego waciwego dla siedziby Zamawiajcego, za porednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoawczej w terminie 7 dni od dnia dorczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoawczej, przesyajc jednoczenie jej odpis przeciwnikowi skargi. Zoenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem. VI.4.4)ródo, gdzie mona uzyska informacje na temat skadania odwoa Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Adres pocztowy: ul. Postpu 17a Miejscowo: Warszawa Kod pocztowy: 02-676 Pastwo: Polska Tel.: +48 224587801 Faks: +48 224587800 Adres internetowy: [14]http://www.uzp.gov.pl/kio VI.5)Data wysania niniejszego ogoszenia: 30/12/2020 -------------------------------------------------------------------------------- Database Operation & Alert Service (icc-hofmann) for: The Office for Official Publications of the European Communities The Federal Office of Foreign Trade Information Phone: +49 6082-910101, Fax: +49 6082-910200, URL: http://www.icc-hofmann.de