Ausschreibung: Impfstoffe - PL-Warschau Impfstoffe Dokument Nr...: 101174-2020 (ID: 2020030209054392888) Veröffentlicht: 02.03.2020 * PL-Warschau: Impfstoffe 2020/S 43/2020 101174 Auftragsbekanntmachung Lieferauftrag Rechtsgrundlage: Richtlinie 2014/24/EU Abschnitt I: Öffentlicher Auftraggeber I.1)Name und Adressen Offizielle Bezeichnung: Zakad Zamówie Publicznych przy Ministrze Zdrowia Nationale Identifikationsnummer: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851 Postanschrift: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115 Ort: Warszawa NUTS-Code: PL Postleitzahl: 02-326 Land: Polen Kontaktstelle(n): Kinga Pitowska E-Mail: [6]k.pietowska@zzpprzymz.pl Fax: +48 228833632 Internet-Adresse(n): Hauptadresse: [7]www.zzpprzymz.pl I.2)Informationen zur gemeinsamen Beschaffung I.3)Kommunikation Die Auftragsunterlagen stehen für einen uneingeschränkten und vollständigen direkten Zugang gebührenfrei zur Verfügung unter: [8]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet Weitere Auskünfte erteilen/erteilt die oben genannten Kontaktstellen Angebote oder Teilnahmeanträge sind einzureichen elektronisch via: [9]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet I.4)Art des öffentlichen Auftraggebers Ministerium oder sonstige zentral- oder bundesstaatliche Behörde einschließlich regionaler oder lokaler Unterabteilungen I.5)Haupttätigkeit(en) Gesundheit Abschnitt II: Gegenstand II.1)Umfang der Beschaffung II.1.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilius influenzae typu B cz 12. Znak postpowania ZZP-72/20 Referenznummer der Bekanntmachung: ZZP-72/20 II.1.2)CPV-Code Hauptteil 33651600 II.1.3)Art des Auftrags Lieferauftrag II.1.4)Kurze Beschreibung: Przedmiotem zamówienia jest dostawa Szczepionki skojarzonej przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu B cz 12: cz 1: szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu b (5w1) do zakoczenia schematów rozpocztych przy uyciu szczepionki infanrix-ipv+hib w liczbie 16 300 dawek, cz 2: szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu b w liczbie 82 800 dawek. Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia zosta zawarty w rozdziale VII SIWZ. Zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie wicej ni o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy kadej czci zamówienia), w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.1.5)Geschätzter Gesamtwert II.1.6)Angaben zu den Losen Aufteilung des Auftrags in Lose: ja Angebote sind möglich für alle Lose II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona p/bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu b (5w1) do zakoczenia schematów rozpocz. przy uyciu szczep. Infanrix-IPV+HIB w liczbie 16 300 dawek Los-Nr.: 1 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651600 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Hauptort der Ausführung: Bezporedni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, POLSKA. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: Ilo: 16 300 dawek z dostaw do 30.4.2020. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia (Dz U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w zwizku z rozporzdzeniem Ministra Przedsibiorczoci i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniajce rozporzdzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okrelonym przez Zamawiajcego, Wykonawca zobowizany jest potwierdzi waciwym dokumentem, tj. zoy wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. Skad preparatu i opakowania musz by zgodne z treci dokumentów, o których mowa w pkt 2.1. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. Dokumenty, o których mowa w powyej s skadane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii powiadczonej za zgodno z oryginaem przez Wykonawc przy uyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia zosta zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana szczepionki / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Ende: 30/04/2020 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.12)Angaben zu elektronischen Katalogen II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu B w liczbie 82 800 dawek Los-Nr.: 2 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33651600 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL Hauptort der Ausführung: Bezporedni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, POLSKA. II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: Ilo: 82 800 dawek: 41 400 dawek z dostaw do 30.10.2020, 41 400 dawek z dostaw do 27.11.2020. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w zwizku z rozporzdzeniem Ministra Przedsibiorczoci i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniajce rozporzdzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okrelonym przez Zamawiajcego, Wykonawca zobowizany jest potwierdzi waciwym dokumentem, tj. zoy wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk, Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. Skad preparatu i opakowania musz by zgodne z treci dokumentów, o których mowa w pkt 2.1. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. Dokumenty, o których mowa w powyej s skadane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii powiadczonej za zgodno z oryginaem przez Wykonawc przy uyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia zosta zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. II.2.5)Zuschlagskriterien Die nachstehenden Kriterien Qualitätskriterium - Name: Wymiana szczepionki / Gewichtung: 40 Preis - Gewichtung: 60 II.2.6)Geschätzter Wert II.2.7)Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Ende: 27/11/2020 Dieser Auftrag kann verlängert werden: nein II.2.10)Angaben über Varianten/Alternativangebote Varianten/Alternativangebote sind zulässig: nein II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.12)Angaben zu elektronischen Katalogen II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben Abschnitt III: Rechtliche, wirtschaftliche, finanzielle und technische Angaben III.1)Teilnahmebedingungen III.1.1)Befähigung zur Berufsausübung einschließlich Auflagen hinsichtlich der Eintragung in einem Berufs- oder Handelsregister Auflistung und kurze Beschreibung der Bedingungen: Zamawiajcy wymaga, aby Wykonawca posiada wany wpis do waciwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub wany wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Opis niniejszego warunku znajduje si rozdz. VI pkt 2 SIWZ. III.1.2)Wirtschaftliche und finanzielle Leistungsfähigkeit Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien: Wykonawca winien by ubezpieczony z tytuu ryzyka zawodowego. III.1.3)Technische und berufliche Leistungsfähigkeit Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien: Zamawiajcy nie okrela szczegóowych warunków w tym zakresie. III.1.5)Angaben zu vorbehaltenen Aufträgen III.2)Bedingungen für den Auftrag III.2.2)Bedingungen für die Ausführung des Auftrags: Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiajcy da od Wykonawcy zabezpieczenia naleytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp. Wysoko zabezpieczenia naleytego wykonania umowy okrela si na 2 % ceny cakowitej podanej w ofercie. Szczegóy dotyczce warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia naleytego wykonania umowy okrelone s w Ogólnych warunkach umowy, które stanowi zacznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Moliwo dokonania istotnych zmian postanowie zawartej umowy w stosunku do treci oferty jak równie warunki takich zmian zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówie publicznych, Zamawiajcy okreli w ogólnych warunkach umowy. III.2.3)Für die Ausführung des Auftrags verantwortliches Personal Abschnitt IV: Verfahren IV.1)Beschreibung IV.1.1)Verfahrensart Offenes Verfahren IV.1.3)Angaben zur Rahmenvereinbarung oder zum dynamischen Beschaffungssystem IV.1.4)Angaben zur Verringerung der Zahl der Wirtschaftsteilnehmer oder Lösungen im Laufe der Verhandlung bzw. des Dialogs IV.1.6)Angaben zur elektronischen Auktion IV.1.8)Angaben zum Beschaffungsübereinkommen (GPA) Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: nein IV.2)Verwaltungsangaben IV.2.1)Frühere Bekanntmachung zu diesem Verfahren IV.2.2)Schlusstermin für den Eingang der Angebote oder Teilnahmeanträge Tag: 02/04/2020 Ortszeit: 09:00 IV.2.3)Voraussichtlicher Tag der Absendung der Aufforderungen zur Angebotsabgabe bzw. zur Teilnahme an ausgewählte Bewerber IV.2.4)Sprache(n), in der (denen) Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch IV.2.6)Bindefrist des Angebots Laufzeit in Monaten: 3 (ab dem Schlusstermin für den Eingang der Angebote) IV.2.7)Bedingungen für die Öffnung der Angebote Tag: 02/04/2020 Ortszeit: 10:00 Ort: Otwarcie ofert nastpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na platformie w siedzibie Zamawiajcego Al. Jerozolimskie 155, pitro I, pokój 113, Warszawa, POLSKA. Angaben über befugte Personen und das Öffnungsverfahren: Czonkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postpowania przetargowego. Abschnitt VI: Weitere Angaben VI.1)Angaben zur Wiederkehr des Auftrags Dies ist ein wiederkehrender Auftrag: nein VI.2)Angaben zu elektronischen Arbeitsabläufen Die elektronische Rechnungsstellung wird akzeptiert Die Zahlung erfolgt elektronisch VI.3)Zusätzliche Angaben: I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postpowania o udzielenie zamówienia w okolicznociach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiajcy wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w zwizku z § 7 ust. 1 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia. II. Zamawiajcy wymaga wniesienia wadium o którym mowa w rozdziale IV punkt 1 SIWZ Wykonawca jest zobowizany wnie wadium do upywu terminu na skadanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiajcy dopuszcza dowoln form wniesienia wadium zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp. III. Zamawiajcy przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp. Zamawiajcy nie przewiduje zamówie uzupeniajcych, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp. W nawizaniu do Sekcji IV.2.6): Minimalny okres, w którym oferent bdzie zwizany ofert Zamawiajcy informuje, e za 3 (trzy miesice) naley przyj 90 dni. IV. Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiajcy przewiduje moliwo uniewanienia postpowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeeli rodki, które Zamawiajcy zamierza przeznaczy na sfinansowanie caoci lub czci zamówienia, nie zostay mu przyznane. V. Zamawiajcy owiadcza, i bdc Administratorem danych oraz majc na wzgldzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporzdzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. (dalej RODO), wdroy rodki bezpieczestwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dajce rkojmie naleytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postpowania. Szczegóowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ. VI.4)Rechtsbehelfsverfahren/Nachprüfungsverfahren VI.4.1)Zuständige Stelle für Rechtsbehelfs-/Nachprüfungsverfahren Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17 a (budynek Adgar Plaza) Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen E-Mail: [10]odwolania@uzp.gov.pl Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [11]http://www.uzp.gov.pl VI.4.2)Zuständige Stelle für Schlichtungsverfahren VI.4.3)Einlegung von Rechtsbehelfen Genaue Angaben zu den Fristen für die Einlegung von Rechtsbehelfen: Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówie publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 z pón. zm.). VI.4.4)Stelle, die Auskünfte über die Einlegung von Rechtsbehelfen erteilt Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Ort: Warszawa Land: Polen Internet-Adresse: [12]https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza VI.5)Tag der Absendung dieser Bekanntmachung: 26/02/2020 References 6. mailto:k.pietowska@zzpprzymz.pl?subject=TED 7. http://www.zzpprzymz.pl/ 8. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 9. https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 10. mailto:odwolania@uzp.gov.pl?subject=TED 11. http://www.uzp.gov.pl/ 12. https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza OT: 02/03/2020 S43 Dostawy - Ogoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta Polska-Warszawa: Szczepionki 2020/S 043-101174 Ogoszenie o zamówieniu Dostawy Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiajca I.1)Nazwa i adresy Oficjalna nazwa: Zakad Zamówie Publicznych przy Ministrze Zdrowia Krajowy numer identyfikacyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851 Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115 Miejscowo: Warszawa Kod NUTS: PL Kod pocztowy: 02-326 Pastwo: Polska Osoba do kontaktów: Kinga Pitowska E-mail: [6]k.pietowska@zzpprzymz.pl Faks: +48 228833632 Adresy internetowe: Gówny adres: [7]www.zzpprzymz.pl I.2)Informacja o zamówieniu wspólnym I.3)Komunikacja Nieograniczony, peny i bezporedni dostp do dokumentów zamówienia mona uzyska bezpatnie pod adresem: [8]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet Wicej informacji mona uzyska pod adresem podanym powyej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziau w postpowaniu naley przesya drog elektroniczn za porednictwem: [9]https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet I.4)Rodzaj instytucji zamawiajcej Ministerstwo lub inny organ krajowy lub federalny, w tym jednostki regionalne i lokalne I.5)Gówny przedmiot dziaalnoci Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1)Wielko lub zakres zamówienia II.1.1)Nazwa: Szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi (bezkomórkowa, zoona), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilius influenzae typu B cz 12. Znak postpowania ZZP-72/20 Numer referencyjny: ZZP-72/20 II.1.2)Gówny kod CPV 33651600 II.1.3)Rodzaj zamówienia Dostawy II.1.4)Krótki opis: Przedmiotem zamówienia jest dostawa Szczepionki skojarzonej przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu B cz 12: cz 1: szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu b (5w1) do zakoczenia schematów rozpocztych przy uyciu szczepionki infanrix-ipv+hib w liczbie 16 300 dawek, cz 2: szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu b w liczbie 82 800 dawek. Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia zosta zawarty w rozdziale VII SIWZ. Zamawiajcy zastrzega sobie moliwo zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie wicej ni o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy kadej czci zamówienia), w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnoci zmiany zapotrzebowania wród pacjentów. II.1.5)Szacunkowa cakowita warto II.1.6)Informacje o czciach To zamówienie podzielone jest na czci: tak Oferty mona skada w odniesieniu do wszystkich czci II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Szczepionka skojarzona p/bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu b (5w1) do zakoczenia schematów rozpocz. przy uyciu szczep. Infanrix-IPV+HIB w liczbie 16 300 dawek Cz nr: 1 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33651600 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Bezporedni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, POLSKA. II.2.4)Opis zamówienia: Ilo: 16 300 dawek z dostaw do 30.4.2020. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia (Dz U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w zwizku z rozporzdzeniem Ministra Przedsibiorczoci i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniajce rozporzdzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okrelonym przez Zamawiajcego, Wykonawca zobowizany jest potwierdzi waciwym dokumentem, tj. zoy wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. Skad preparatu i opakowania musz by zgodne z treci dokumentów, o których mowa w pkt 2.1. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. Dokumenty, o których mowa w powyej s skadane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii powiadczonej za zgodno z oryginaem przez Wykonawc przy uyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia zosta zawarty w rozdz. VII Specyfikacji istotnych warunków zamówienia. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Wymiana szczepionki / Waga: 40 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Koniec: 30/04/2020 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Szczepionka skojarzona przeciw bonicy, tcowi, krztucowi, poliomyelitis i haemophilius influenzae typu B w liczbie 82 800 dawek Cz nr: 2 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33651600 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Bezporedni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych w Porbach k/ Zduskiej Woli, 98-220 Zduska Wola, POLSKA. II.2.4)Opis zamówienia: Ilo: 82 800 dawek: 41 400 dawek z dostaw do 30.10.2020, 41 400 dawek z dostaw do 27.11.2020. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w zwizku z rozporzdzeniem Ministra Przedsibiorczoci i Technologii z dnia 16.10.2018 r. zmieniajce rozporzdzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia Dz.U. z dnia 17.10.2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okrelonym przez Zamawiajcego, Wykonawca zobowizany jest potwierdzi waciwym dokumentem, tj. zoy wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub wane, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk, Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu musi by wane i aktualne na dzie skadania ofert. Skad preparatu i opakowania musz by zgodne z treci dokumentów, o których mowa w pkt 2.1. Ww. dokumenty, musz posiada termin wanoci obejmujcy cay okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy wano dokumentu wygasa, Wykonawca zobowizany jest przekaza Zamawiajcemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujcy zoenie we waciwym czasie wniosku o przeduenie wanoci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wane pozwolenie. Dokumenty, o których mowa w powyej s skadane w formie oryginalnego dokumentu elektronicznego lub kopii powiadczonej za zgodno z oryginaem przez Wykonawc przy uyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego. Dokumenty sporzdzone w jzyku obcym s skadane wraz z tumaczeniem na jzyk polski. Szczegóowy opis przedmiotu zamówienia zosta zawarty w rozdz. VII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria okrelone poniej Kryterium jakoci - Nazwa: Wymiana szczepionki / Waga: 40 Cena - Waga: 60 II.2.6)Szacunkowa warto II.2.7)Okres obowizywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Koniec: 27/11/2020 Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza si skadanie ofert wariantowych: nie II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1)Warunki udziau III.1.1)Zdolno do prowadzenia dziaalnoci zawodowej, w tym wymogi zwizane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiajcy wymaga, aby Wykonawca posiada wany wpis do waciwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub wany wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Opis niniejszego warunku znajduje si rozdz. VI pkt 2 SIWZ. III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Wykonawca winien by ubezpieczony z tytuu ryzyka zawodowego. III.1.3)Zdolno techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiajcy nie okrela szczegóowych warunków w tym zakresie. III.1.5)Informacje o zamówieniach zastrzeonych III.2)Warunki dotyczce zamówienia III.2.2)Warunki realizacji umowy: Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiajcy da od Wykonawcy zabezpieczenia naleytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp. Wysoko zabezpieczenia naleytego wykonania umowy okrela si na 2 % ceny cakowitej podanej w ofercie. Szczegóy dotyczce warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia naleytego wykonania umowy okrelone s w Ogólnych warunkach umowy, które stanowi zacznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Moliwo dokonania istotnych zmian postanowie zawartej umowy w stosunku do treci oferty jak równie warunki takich zmian zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówie publicznych, Zamawiajcy okreli w ogólnych warunkach umowy. III.2.3)Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura IV.1)Opis IV.1.1)Rodzaj procedury Procedura otwarta IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów IV.1.4)Zmniejszenie liczby rozwiza lub ofert podczas negocjacji lub dialogu IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówie rzdowych (GPA) Zamówienie jest objte Porozumieniem w sprawie zamówie rzdowych: nie IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Poprzednia publikacja dotyczca przedmiotowego postpowania IV.2.2)Termin skadania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau Data: 02/04/2020 Czas lokalny: 09:00 IV.2.3)Szacunkowa data wysania zaprosze do skadania ofert lub do udziau wybranym kandydatom IV.2.4)Jzyki, w których mona sporzdza oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziau: Polski IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent bdzie zwizany ofert Okres w miesicach: 3 (od ustalonej daty skadania ofert) IV.2.7)Warunki otwarcia ofert Data: 02/04/2020 Czas lokalny: 10:00 Miejsce: Otwarcie ofert nastpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na platformie w siedzibie Zamawiajcego Al. Jerozolimskie 155, pitro I, pokój 113, Warszawa, POLSKA. Informacje o osobach upowanionych i procedurze otwarcia: Czonkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postpowania przetargowego. Sekcja VI: Informacje uzupeniajce VI.1)Informacje o powtarzajcym si charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzajcym si: nie VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych Akceptowane bd faktury elektroniczne Stosowane bd patnoci elektroniczne VI.3)Informacje dodatkowe: I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postpowania o udzielenie zamówienia w okolicznociach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiajcy wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10 w zwizku z § 7 ust. 1 rozporzdzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moe da Zamawiajcy od Wykonawcy w postpowaniu o udzielenie zamówienia. II. Zamawiajcy wymaga wniesienia wadium o którym mowa w rozdziale IV punkt 1 SIWZ Wykonawca jest zobowizany wnie wadium do upywu terminu na skadanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiajcy dopuszcza dowoln form wniesienia wadium zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp. III. Zamawiajcy przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp. Zamawiajcy nie przewiduje zamówie uzupeniajcych, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp. W nawizaniu do Sekcji IV.2.6): Minimalny okres, w którym oferent bdzie zwizany ofert Zamawiajcy informuje, e za 3 (trzy miesice) naley przyj 90 dni. IV. Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiajcy przewiduje moliwo uniewanienia postpowania o udzielenie zamówienia publicznego, jeeli rodki, które Zamawiajcy zamierza przeznaczy na sfinansowanie caoci lub czci zamówienia, nie zostay mu przyznane. V. Zamawiajcy owiadcza, i bdc Administratorem danych oraz majc na wzgldzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporzdzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. (dalej RODO), wdroy rodki bezpieczestwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dajce rkojmie naleytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postpowania. Szczegóowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ. VI.4)Procedury odwoawcze VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoawcze Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Adres pocztowy: ul. Postpu 17 a (budynek Adgar Plaza) Miejscowo: Warszawa Kod pocztowy: 02-676 Pastwo: Polska E-mail: [10]odwolania@uzp.gov.pl Tel.: +48 224587801 Faks: +48 224587800 Adres internetowy: [11]http://www.uzp.gov.pl VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne VI.4.3)Skadanie odwoa Dokadne informacje na temat terminów skadania odwoa: Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówie publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 z pón. zm.). VI.4.4)ródo, gdzie mona uzyska informacje na temat skadania odwoa Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Miejscowo: Warszawa Pastwo: Polska Adres internetowy: [12]https://www.uzp.gov.pl/krajowa-izba-odwolawcza VI.5)Data wysania niniejszego ogoszenia: 26/02/2020 -------------------------------------------------------------------------------- Database Operation & Alert Service (icc-hofmann) for: The Office for Official Publications of the European Communities The Federal Office of Foreign Trade Information Phone: +49 6082-910101, Fax: +49 6082-910200, URL: http://www.icc-hofmann.de