Ausschreibungen und Aufträge: Arzneimittel - PL-Gliwice Arzneimittel Dokument Nr...: 50928-2020 (ID: 2020020309132439123) Veröffentlicht: 03.02.2020 * PL-Gliwice: Arzneimittel 2020/S 23/2020 50928 Bekanntmachung vergebener Aufträge Ergebnisse des Vergabeverfahrens Lieferauftrag Rechtsgrundlage: Richtlinie 2014/24/EU Abschnitt I: Öffentlicher Auftraggeber I.1)Name und Adressen Offizielle Bezeichnung: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skodowskiej-Curie Pastwowy Instytut Badawczy Oddzia w Gliwicach Postanschrift: ul. Wybrzee Armii Krajowej 15 Ort: Gliwice NUTS-Code: PL229 Postleitzahl: 44-102 Land: Polen Kontaktstelle(n): Dzia Zamówie Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 124 E-Mail: [14]przetargi@io.gliwice.pl Internet-Adresse(n): Hauptadresse: [15]http://www.io.gliwice.pl I.2)Informationen zur gemeinsamen Beschaffung I.4)Art des öffentlichen Auftraggebers Andere: instytut badawczy I.5)Haupttätigkeit(en) Gesundheit Abschnitt II: Gegenstand II.1)Umfang der Beschaffung II.1.1)Bezeichnung des Auftrags: Sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skodowskiej-Curie Oddziau w Gliwicach (od. 1.1.2020 r. NIO-PIB) Referenznummer der Bekanntmachung: DO/DZ3811168/19 II.1.2)CPV-Code Hauptteil 33600000 II.1.3)Art des Auftrags Lieferauftrag II.1.4)Kurze Beschreibung: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia s sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii Instytutu im.Marii Skodowskiej Curie Oddziau w Gliwicach. (od 01.01.2020 - Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skodowskiej-Curie - Pastwowy Instytut Badawczy Oddzia w Gliwicach) 2. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.1 2.9 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 3. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 4.Zamawiajcy nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów,aukcji elektronicznej oraz zamówie uzupeniajcych. 5. Szczegóowe informacje dotyczce niniejszego postpowania zawarte s w SIWZ. II.1.6)Angaben zu den Losen Aufteilung des Auftrags in Lose: ja II.1.7)Gesamtwert der Beschaffung (ohne MwSt.) Wert ohne MwSt.: 4 011 440.00 PLN II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Celecoxib Los-Nr.: 1 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.1 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 23,00 z.- Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Cytarabine Los-Nr.: 2 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.2 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 1 907,00 z.- Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Fludarabine 2 Los-Nr.: 3 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.3 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 630,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Mitomycin Los-Nr.: 4 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.4 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 83,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Receptura Los-Nr.: 5 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.5 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 1 644,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Vandetanib Los-Nr.: 6 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.6 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 59 425,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: Vinblastine sulphate Los-Nr.: 7 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.7 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 316,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: el antyseptyczny Los-Nr.: 8 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.8 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 14,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Beschreibung II.2.1)Bezeichnung des Auftrags: ywienie Los-Nr.: 9 II.2.2)Weitere(r) CPV-Code(s) 33600000 II.2.3)Erfüllungsort NUTS-Code: PL229 Hauptort der Ausführung: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Beschreibung der Beschaffung: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.9 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Zuschlagskriterien Preis II.2.11)Angaben zu Optionen Optionen: nein II.2.13)Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.2.14)Zusätzliche Angaben 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 29,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp Abschnitt IV: Verfahren IV.1)Beschreibung IV.1.1)Verfahrensart Offenes Verfahren Beschleunigtes Verfahren Begründung: Przedmiotowe zamówienie dotyczy procedury która jest przeprowadzana obecnie po raz czwarty. Przedmiot zamówienia obejmuje asortyment, który Zamawiajcy zobowizany jest zapewni Klinikom w celu podstawowego, a wiec prawidowego dziaania. Biorc jednak pod uwag brak obowizujcych umów w zakresie dostaw leków objtych uniewanionymi w poprzednich procedurach zadaniami oraz konieczno zabezpieczenia Klinik w niezbdne produkty lecznicze do kontynuacji aktualnie leczonych pacjentów lub w przypadku stwierdzenia wikszych korzyci dla pacjenta ni obecnie stosowane terapie, do wczenia nowych, dodatkowych pacjentów Zamawiajcy biorc pod uwag zakadany czas trwania procedury przetargowej na podstawie art. 43 ust. 2b pkt. 2 Ustawy Pzp, skróci termin skadania ofert do 15 dni od dnia przekazania ogoszenia o zamówieniu Urzdowi Publikacji Unii Europejskiej. IV.1.3)Angaben zur Rahmenvereinbarung oder zum dynamischen Beschaffungssystem IV.1.6)Angaben zur elektronischen Auktion IV.1.8)Angaben zum Beschaffungsübereinkommen (GPA) Der Auftrag fällt unter das Beschaffungsübereinkommen: nein IV.2)Verwaltungsangaben IV.2.1)Frühere Bekanntmachung zu diesem Verfahren Bekanntmachungsnummer im ABl.: [16]2019/S 211-515368 IV.2.8)Angaben zur Beendigung des dynamischen Beschaffungssystems IV.2.9)Angaben zur Beendigung des Aufrufs zum Wettbewerb in Form einer Vorinformation Abschnitt V: Auftragsvergabe Los-Nr.: 1 Bezeichnung des Auftrags: Celecoxib Ein Auftrag/Los wurde vergeben: nein V.1)Information über die Nichtvergabe Der Auftrag/Das Los wird nicht vergeben Es sind keine Angebote oder Teilnahmeanträge eingegangen oder es wurden alle abgelehnt Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 2 Los-Nr.: 2 Bezeichnung des Auftrags: Cytarabine Ein Auftrag/Los wurde vergeben: nein V.1)Information über die Nichtvergabe Der Auftrag/Das Los wird nicht vergeben Es sind keine Angebote oder Teilnahmeanträge eingegangen oder es wurden alle abgelehnt Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 3 Los-Nr.: 3 Bezeichnung des Auftrags: Fludarabine 2 Ein Auftrag/Los wurde vergeben: nein V.1)Information über die Nichtvergabe Der Auftrag/Das Los wird nicht vergeben Es sind keine Angebote oder Teilnahmeanträge eingegangen oder es wurden alle abgelehnt Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 4 Los-Nr.: 4 Bezeichnung des Auftrags: Mitomycin Ein Auftrag/Los wurde vergeben: nein V.1)Information über die Nichtvergabe Der Auftrag/Das Los wird nicht vergeben Es sind keine Angebote oder Teilnahmeanträge eingegangen oder es wurden alle abgelehnt Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 5 Los-Nr.: 5 Bezeichnung des Auftrags: Receptura Ein Auftrag/Los wurde vergeben: nein V.1)Information über die Nichtvergabe Der Auftrag/Das Los wird nicht vergeben Es sind keine Angebote oder Teilnahmeanträge eingegangen oder es wurden alle abgelehnt Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 6 Los-Nr.: 6 Bezeichnung des Auftrags: Vandetanib Ein Auftrag/Los wurde vergeben: ja V.2)Auftragsvergabe V.2.1)Tag des Vertragsabschlusses: 12/12/2019 V.2.2)Angaben zu den Angeboten Anzahl der eingegangenen Angebote: 1 Anzahl der eingegangenen Angebote von KMU: 0 Anzahl der eingegangenen Angebote von Bietern aus anderen EU-Mitgliedstaaten: 0 Anzahl der eingegangenen Angebote von Bietern aus Nicht-EU-Mitgliedstaaten: 0 Anzahl der elektronisch eingegangenen Angebote: 1 Der Auftrag wurde an einen Zusammenschluss aus Wirtschaftsteilnehmern vergeben: nein V.2.3)Name und Anschrift des Wirtschaftsteilnehmers, zu dessen Gunsten der Zuschlag erteilt wurde Offizielle Bezeichnung: Sanofi-Aventis Sp. z o. o. Postanschrift: ul. Bonifraterska 17 Ort: Warszawa NUTS-Code: PL911 Postleitzahl: 02-203 Land: Polen Der Auftragnehmer ist ein KMU: nein V.2.4)Angaben zum Wert des Auftrags/Loses (ohne MwSt.) Ursprünglich veranschlagter Gesamtwert des Auftrags/des Loses: 3 961 620.00 PLN Gesamtwert des Auftrags/Loses: 3 961 440.00 PLN V.2.5)Angaben zur Vergabe von Unteraufträgen Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 7 Los-Nr.: 7 Bezeichnung des Auftrags: Vinblastine sulphate Ein Auftrag/Los wurde vergeben: ja V.2)Auftragsvergabe V.2.1)Tag des Vertragsabschlusses: 10/01/2020 V.2.2)Angaben zu den Angeboten Anzahl der eingegangenen Angebote: 1 Anzahl der eingegangenen Angebote von KMU: 1 Anzahl der eingegangenen Angebote von Bietern aus anderen EU-Mitgliedstaaten: 0 Anzahl der eingegangenen Angebote von Bietern aus Nicht-EU-Mitgliedstaaten: 0 Anzahl der elektronisch eingegangenen Angebote: 1 Der Auftrag wurde an einen Zusammenschluss aus Wirtschaftsteilnehmern vergeben: nein V.2.3)Name und Anschrift des Wirtschaftsteilnehmers, zu dessen Gunsten der Zuschlag erteilt wurde Offizielle Bezeichnung: Genesis Pharm M. Matejczyk, C. Staczak, J. Zwoliski Spóka Jawna Postanschrift: ul. Obywatelska 128/152 Ort: ód NUTS-Code: PL711 Postleitzahl: 94-104 Land: Polen Der Auftragnehmer ist ein KMU: ja V.2.4)Angaben zum Wert des Auftrags/Loses (ohne MwSt.) Ursprünglich veranschlagter Gesamtwert des Auftrags/des Loses: 21 042.00 PLN Gesamtwert des Auftrags/Loses: 50 000.00 PLN V.2.5)Angaben zur Vergabe von Unteraufträgen Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 8 Los-Nr.: 8 Bezeichnung des Auftrags: el antyseptyczny Ein Auftrag/Los wurde vergeben: nein V.1)Information über die Nichtvergabe Der Auftrag/Das Los wird nicht vergeben Es sind keine Angebote oder Teilnahmeanträge eingegangen oder es wurden alle abgelehnt Abschnitt V: Auftragsvergabe Auftrags-Nr.: 9 Los-Nr.: 9 Bezeichnung des Auftrags: ywienie Ein Auftrag/Los wurde vergeben: nein V.1)Information über die Nichtvergabe Der Auftrag/Das Los wird nicht vergeben Es sind keine Angebote oder Teilnahmeanträge eingegangen oder es wurden alle abgelehnt Abschnitt VI: Weitere Angaben VI.3)Zusätzliche Angaben: 1. O udzielenie zamówienia mog ubiega si Wykonawcy, którzy: 1)nie podlegaj wykluczeniu;2)speniaj warunki udziau w postpowaniu. Zamawiajcy wykluczy z postpowania Wykonawc/ów w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1pkt.12-23, art. 24 ust. 5 pkt. 1, art. 24 ust. 5 pkt. 8 ustawy Pzp. 2. W celu wstpnego potwierdzenia, e wykonawca nie podlega wykluczeniu wykonawca zobowizany jest zoy wraz z ofert w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym owiadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia - zwanego JEDZ (informacje o podstawach wykluczenia o charakterze wycznie krajowym w zakresie cz III JEDZ-a - art. 24 ust. 1pkt.13lit.a), art. 24 ust. 1 pkt. 14, art. 24 ust. 1 pkt. 21, art. 24 ust. 1 pkt. 22, art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp). 3. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziau w postpowaniu na podstawieart.24ust. 1 pkt. 23 ustawy wykonawca jest zobowizany do zoenia owiadczenia o przynalenoci albo braku przynalenoci do tej Samej grupy kapitaowej. Owiadczenie, wykonawca przekazuje zamawiajcemu w terminie 3 dni od dnia Zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy. 4. Zamawiajcy przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawc, którego oferta zostaa najwyej oceniona,do zoenia w wyznaczonym, nie krótszym ni 10 dni, terminie aktualnych na dzie zoenia nastpujcych owiadcze lub dokumentów: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okrelonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wczeniej ni 6 miesicy przed upywem terminu skadania ofert; 2) zawiadczenia Waciwego naczelnika urzdu skarbowego potwierdzajcego, e wykonawca nie zalega z opacaniem podatków, wystawionego nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert lub innego dokumentu potwierdzajcego, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem podatkowym w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji waciwego organu; 3) zawiadczenia waciwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakadu Ubezpiecze Spoecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spoecznego albo innego dokumentu potwierdzajcego, e wykonawca nie zalega z opacaniem skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert, lub innego dokumentu potwierdzajcego, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji waciwego organu; 4) odpisu z waciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dziaalnoci gospodarczej, jeeli odrbne przepisy wymagaj wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; 5) owiadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sdu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opat lub skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji dokumentów potwierdzajcych dokonanie Patnoci tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wicego porozumienia w spat tych nalenoci; 6) owiadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytuem rodka zapobiegawczego i zakazu ubiegania si o zamówienie publiczne; 7) owiadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opaceniem podatków i opat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opatach lokalnych (t.j. Dz.U. 2019 poz. 1170 ze zm.) 8) dokumentów o których mowa w niniejszym ogoszeniu w sekcji III 1.1 VI.4)Rechtsbehelfsverfahren/Nachprüfungsverfahren VI.4.1)Zuständige Stelle für Rechtsbehelfs-/Nachprüfungsverfahren Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17a Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen E-Mail: [17]odwolania@uzp.gov.pl Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [18]http://uzp.gov.pl VI.4.2)Zuständige Stelle für Schlichtungsverfahren Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17a Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [19]http://uzp.gov.pl VI.4.3)Einlegung von Rechtsbehelfen Genaue Angaben zu den Fristen für die Einlegung von Rechtsbehelfen: 1. Wykonawcy, a take innemu podmiotowi, jeeli ma lub mia interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniós lub moe ponie szkod w wyniku naruszenia przez zamawiajcego przepisów ustawy Prawo zamówie publicznych, przysuguj rodki odwoawcze okrelone w ustawie z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówie publicznych. 2. rodki ochrony prawnej wobec ogoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysuguj równie organizacjom wpisanym na list, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Odwoanie przysuguje wycznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynnoci zamawiajcego podjtej w postpowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynnoci, do której zamawiajcy jest zobowizany na podstawie ustawy Pzp. 4. Odwoanie powinno wykazywa czynno lub zaniechanie czynnoci zamawiajcego, której zarzuca si niezgodno z przepisami ustawy, zawiera zwize przedstawienie zarzutów, okreli danie oraz wskazywa okolicznoci faktyczne i prawne uzasadniajce zoenie odwoania. 5. Odwoanie wnosi si do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomoc wanego kwalifikowanego certyfikatu lub równowanego rodka, speniajcego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 6. Odwoujcy przesya kopi odwoania zamawiajcemu przed upywem terminu do wniesienia odwoania w taki sposób, aby móg on zapozna si z jego treci przed upywem tego terminu. Domniemywa si, i Zamawiajcy móg zapozna si treci odwoania przed upywem terminu do jego wniesienia, jeeli przesanie jego kopii nastpio przed upywem terminu do jego wniesienia przy uyciu rodków komunikacji elektronicznej. 7. Odwoanie wnosi si w terminie 10 dni od dnia przesania informacji o czynnoci zamawiajcego stanowicej podstaw jego wniesienia - jeeli zostay przesane w sposób okrelony w pkt. 6, albo w terminie 15 dni - jeeli zostay przesane w inny sposób. 8. Odwoanie wobec treci ogoszenia o zamówieniu a take wobec postanowie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi si w terminie 10 dni od dnia publikacji ogoszenia w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. 9. Odwoanie wobec czynnoci innych ni okrelone w pkt 7 i 8 niniejszego rozdziau wnosi si w terminie 10 dni od dnia, w którym powzito lub przy zachowaniu naleytej starannoci mona byo powzi wiadomo o okolicznociach stanowicych podstaw jego wniesienia. 10. Jeeli zamawiajcy mimo takiego obowizku nie przesa wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwoanie wnosi si nie póniej ni: 1) W terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia; 2) 6 miesicy od dnia zawarcia umowy, jeeli zamawiajcy nie opublikowa w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia. 11. Szczegóowe zasady wnoszenia rodków ochrony prawnej oraz postpowania toczonego wskutek ich wniesienia okrela Dzia VI ustawy Prawo zamówie publicznych. VI.4.4)Stelle, die Auskünfte über die Einlegung von Rechtsbehelfen erteilt Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoawcza Postanschrift: ul. Postpu 17a Ort: Warszawa Postleitzahl: 02-676 Land: Polen E-Mail: [20]odwolania@uzp.gov.pl Telefon: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Internet-Adresse: [21]http://uzp.gov.pl VI.5)Tag der Absendung dieser Bekanntmachung: 29/01/2020 References 14. mailto:przetargi@io.gliwice.pl?subject=TED 15. http://www.io.gliwice.pl/ 16. https://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:515368-2019:TEXT:DE:HTML 17. mailto:odwolania@uzp.gov.pl?subject=TED 18. http://uzp.gov.pl/ 19. http://uzp.gov.pl/ 20. mailto:odwolania@uzp.gov.pl?subject=TED 21. http://uzp.gov.pl/ OT: 03/02/2020 S23 Dostawy - Ogoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta Polska-Gliwice: Produkty farmaceutyczne 2020/S 023-050928 Ogoszenie o udzieleniu zamówienia Wyniki postpowania Dostawy Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiajca I.1)Nazwa i adresy Oficjalna nazwa: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skodowskiej-Curie Pastwowy Instytut Badawczy Oddzia w Gliwicach Adres pocztowy: ul. Wybrzee Armii Krajowej 15 Miejscowo: Gliwice Kod NUTS: PL229 Kod pocztowy: 44-102 Pastwo: Polska Osoba do kontaktów: Dzia Zamówie Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 124 E-mail: [14]przetargi@io.gliwice.pl Adresy internetowe: Gówny adres: [15]http://www.io.gliwice.pl I.2)Informacja o zamówieniu wspólnym I.4)Rodzaj instytucji zamawiajcej Inny rodzaj: instytut badawczy I.5)Gówny przedmiot dziaalnoci Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1)Wielko lub zakres zamówienia II.1.1)Nazwa: Sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skodowskiej-Curie Oddziau w Gliwicach (od. 1.1.2020 r. NIO-PIB) Numer referencyjny: DO/DZ3811168/19 II.1.2)Gówny kod CPV 33600000 II.1.3)Rodzaj zamówienia Dostawy II.1.4)Krótki opis: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia s sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii Instytutu im.Marii Skodowskiej Curie Oddziau w Gliwicach. (od 01.01.2020 - Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skodowskiej-Curie - Pastwowy Instytut Badawczy Oddzia w Gliwicach) 2. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.1 2.9 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 3. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 4.Zamawiajcy nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów,aukcji elektronicznej oraz zamówie uzupeniajcych. 5. Szczegóowe informacje dotyczce niniejszego postpowania zawarte s w SIWZ. II.1.6)Informacje o czciach To zamówienie podzielone jest na czci: tak II.1.7)Cakowita warto zamówienia (bez VAT) Warto bez VAT: 4 011 440.00 PLN II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Celecoxib Cz nr: 1 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.1 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 23,00 z.- Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Cytarabine Cz nr: 2 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.2 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 1 907,00 z.- Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Fludarabine 2 Cz nr: 3 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.3 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 630,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Mitomycin Cz nr: 4 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.4 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 83,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Receptura Cz nr: 5 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.5 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 1 644,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Vandetanib Cz nr: 6 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.6 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 59 425,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: Vinblastine sulphate Cz nr: 7 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.7 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 316,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: el antyseptyczny Cz nr: 8 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.8 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 14,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp II.2)Opis II.2.1)Nazwa: ywienie Cz nr: 9 II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000 II.2.3)Miejsce wiadczenia usug Kod NUTS: PL229 Gówne miejsce lub lokalizacja realizacji: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skodowskiej-Curie, Oddzia w Gliwicach, ul. Wybrzee Armii Krajowej 15,44-101 Gliwice, POLSKA, Pomieszczenia Apteki (od 01.01.2020 r.- NIO-PIB) II.2.4)Opis zamówienia: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte s w formularzach: a) Specyfikacja asortymentowo-cenowa zaczniki nr 2.9 do SIWZ b) Wzór umowy zacznik nr 4 do SIWZ 2. Leki bdce przedmiotem niniejszego zamówienia posiadaj ustalone standardy jakociowe. Standardy te zostay ustalone dla kadego leku podczas jego rejestracji i s takie same w ramach substancji chemicznych wchodzcych w ich skad. Leki do ich stosowania nie wymagaj adnych wyróniajcych ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto kady lek bdcy przedmiotem obrotu na terenie RP musi by zarejestrowany. 3. Leki stanowice przedmiot zamówienia musza by dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 wrzenia 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499ze zm.) - wykonawca winien posiada wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczajce do obrotu na terenie RP dla oferowanego leku oraz okaza je na danie Zamawiajcego. 4. Zamawiajcy dopuszcza moliwo zmiany postaci form doustnych za wyjtkiem form rozpuszczalnych oraz moliwo zmiany ampuki na fiolk. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o rónych dawkach, musz by zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniaa moliwo czenia dawek. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkoci dawki, zamawiajcy zastrzega sobie moliwo skadania zamówie na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeeli leki w nazwie midzynarodowej znajduje si na lici refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi si na niej znajdowa i jego cena musi by równa bd nisza od limitów finansowania. 8.Zaoferowane produkty lecznicze musz posiada, co najmniej 12 miesiczny termin wanoci liczc od dnia dostawy. Zamawiajcy dopuszcza moliwo dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatnoci do uycia krótszym ni 12 miesicy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawc pisemnej zgody Zamawiajcego. 9. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: sukcesywnie do 31.12.2020 r. liczc od dnia zawarcia umowy lub do chwili wyczerpania limitu finansowego Zamawiajcego na wykonanie niniejszej umowy okrelonego w § 3 ust. 1 umowy stanowicej zacznik do SIWZ II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia Cena II.2.11)Informacje o opcjach Opcje: nie II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze rodków Unii Europejskiej: nie II.2.14)Informacje dodatkowe 1. Warunkiem udziau w postpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. Wadium w zakresie niniejszego zadania wynosi: 29,00 z - Szczegóowe informacje dotyczce wadium zawarte zostay w rozdz. XII SIWZ 2. Zamawiajcy przy ocenie ofert bdzie stosowa procedur okrelon w art. 24aa ustawy Pzp Sekcja IV: Procedura IV.1)Opis IV.1.1)Rodzaj procedury Procedura otwarta Procedura przyspieszona Uzasadnienie: Przedmiotowe zamówienie dotyczy procedury która jest przeprowadzana obecnie po raz czwarty. Przedmiot zamówienia obejmuje asortyment, który Zamawiajcy zobowizany jest zapewni Klinikom w celu podstawowego, a wiec prawidowego dziaania. Biorc jednak pod uwag brak obowizujcych umów w zakresie dostaw leków objtych uniewanionymi w poprzednich procedurach zadaniami oraz konieczno zabezpieczenia Klinik w niezbdne produkty lecznicze do kontynuacji aktualnie leczonych pacjentów lub w przypadku stwierdzenia wikszych korzyci dla pacjenta ni obecnie stosowane terapie, do wczenia nowych, dodatkowych pacjentów Zamawiajcy biorc pod uwag zakadany czas trwania procedury przetargowej na podstawie art. 43 ust. 2b pkt. 2 Ustawy Pzp, skróci termin skadania ofert do 15 dni od dnia przekazania ogoszenia o zamówieniu Urzdowi Publikacji Unii Europejskiej. IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówie rzdowych (GPA) Zamówienie jest objte Porozumieniem w sprawie zamówie rzdowych: nie IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Poprzednia publikacja dotyczca przedmiotowego postpowania Numer ogoszenia w Dz.Urz. UE OJ/S: [16]2019/S 211-515368 IV.2.8)Informacje o zakoczeniu dynamicznego systemu zakupów IV.2.9)Informacje o zakoczeniu zaproszenia do ubiegania si o zamówienie w postaci wstpnego ogoszenia informacyjnego Sekcja V: Udzielenie zamówienia Cz nr: 1 Nazwa: Celecoxib Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: nie V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia Zamówienia/zamówienia na cz nie udzielono Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau w postpowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostay odrzucone Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 2 Cz nr: 2 Nazwa: Cytarabine Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: nie V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia Zamówienia/zamówienia na cz nie udzielono Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau w postpowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostay odrzucone Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 3 Cz nr: 3 Nazwa: Fludarabine 2 Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: nie V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia Zamówienia/zamówienia na cz nie udzielono Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau w postpowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostay odrzucone Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 4 Cz nr: 4 Nazwa: Mitomycin Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: nie V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia Zamówienia/zamówienia na cz nie udzielono Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau w postpowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostay odrzucone Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 5 Cz nr: 5 Nazwa: Receptura Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: nie V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia Zamówienia/zamówienia na cz nie udzielono Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau w postpowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostay odrzucone Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 6 Cz nr: 6 Nazwa: Vandetanib Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: tak V.2)Udzielenie zamówienia V.2.1)Data zawarcia umowy: 12/12/2019 V.2.2)Informacje o ofertach Liczba otrzymanych ofert: 1 Liczba ofert otrzymanych od MP: 0 Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych pastw czonkowskich UE: 0 Liczba ofert otrzymanych od oferentów z pastw niebdcych czonkami UE: 0 Liczba ofert otrzymanych drog elektroniczn: 1 Zamówienie zostao udzielone grupie wykonawców: nie V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy Oficjalna nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o. o. Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17 Miejscowo: Warszawa Kod NUTS: PL911 Kod pocztowy: 02-203 Pastwo: Polska Wykonawc jest MP: nie V.2.4)Informacje na temat wartoci zamówienia/czci (bez VAT) Pocztkowa szacunkowa cakowita warto zamówienia/czci: 3 961 620.00 PLN Cakowita kocowa warto umowy/czci: 3 961 440.00 PLN V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 7 Cz nr: 7 Nazwa: Vinblastine sulphate Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: tak V.2)Udzielenie zamówienia V.2.1)Data zawarcia umowy: 10/01/2020 V.2.2)Informacje o ofertach Liczba otrzymanych ofert: 1 Liczba ofert otrzymanych od MP: 1 Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych pastw czonkowskich UE: 0 Liczba ofert otrzymanych od oferentów z pastw niebdcych czonkami UE: 0 Liczba ofert otrzymanych drog elektroniczn: 1 Zamówienie zostao udzielone grupie wykonawców: nie V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy Oficjalna nazwa: Genesis Pharm M. Matejczyk, C. Staczak, J. Zwoliski Spóka Jawna Adres pocztowy: ul. Obywatelska 128/152 Miejscowo: ód Kod NUTS: PL711 Kod pocztowy: 94-104 Pastwo: Polska Wykonawc jest MP: tak V.2.4)Informacje na temat wartoci zamówienia/czci (bez VAT) Pocztkowa szacunkowa cakowita warto zamówienia/czci: 21 042.00 PLN Cakowita kocowa warto umowy/czci: 50 000.00 PLN V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 8 Cz nr: 8 Nazwa: el antyseptyczny Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: nie V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia Zamówienia/zamówienia na cz nie udzielono Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau w postpowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostay odrzucone Sekcja V: Udzielenie zamówienia Zamówienie nr: 9 Cz nr: 9 Nazwa: ywienie Zamówienie/zamówienie na cz zostaje udzielone: nie V.1)Informacje o nieudzieleniu zamówienia Zamówienia/zamówienia na cz nie udzielono Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziau w postpowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostay odrzucone Sekcja VI: Informacje uzupeniajce VI.3)Informacje dodatkowe: 1. O udzielenie zamówienia mog ubiega si Wykonawcy, którzy: 1)nie podlegaj wykluczeniu;2)speniaj warunki udziau w postpowaniu. Zamawiajcy wykluczy z postpowania Wykonawc/ów w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1pkt.12-23, art. 24 ust. 5 pkt. 1, art. 24 ust. 5 pkt. 8 ustawy Pzp. 2. W celu wstpnego potwierdzenia, e wykonawca nie podlega wykluczeniu wykonawca zobowizany jest zoy wraz z ofert w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym owiadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia - zwanego JEDZ (informacje o podstawach wykluczenia o charakterze wycznie krajowym w zakresie cz III JEDZ-a - art. 24 ust. 1pkt.13lit.a), art. 24 ust. 1 pkt. 14, art. 24 ust. 1 pkt. 21, art. 24 ust. 1 pkt. 22, art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp). 3. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziau w postpowaniu na podstawieart.24ust. 1 pkt. 23 ustawy wykonawca jest zobowizany do zoenia owiadczenia o przynalenoci albo braku przynalenoci do tej Samej grupy kapitaowej. Owiadczenie, wykonawca przekazuje zamawiajcemu w terminie 3 dni od dnia Zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy. 4. Zamawiajcy przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawc, którego oferta zostaa najwyej oceniona,do zoenia w wyznaczonym, nie krótszym ni 10 dni, terminie aktualnych na dzie zoenia nastpujcych owiadcze lub dokumentów: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okrelonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wczeniej ni 6 miesicy przed upywem terminu skadania ofert; 2) zawiadczenia Waciwego naczelnika urzdu skarbowego potwierdzajcego, e wykonawca nie zalega z opacaniem podatków, wystawionego nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert lub innego dokumentu potwierdzajcego, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem podatkowym w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji waciwego organu; 3) zawiadczenia waciwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakadu Ubezpiecze Spoecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spoecznego albo innego dokumentu potwierdzajcego, e wykonawca nie zalega z opacaniem skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wczeniej ni 3 miesice przed upywem terminu skadania ofert, lub innego dokumentu potwierdzajcego, e wykonawca zawar porozumienie z waciwym organem w sprawie spat tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególnoci uzyska przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozoenie na raty zalegych patnoci lub wstrzymanie w caoci wykonania decyzji waciwego organu; 4) odpisu z waciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dziaalnoci gospodarczej, jeeli odrbne przepisy wymagaj wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; 5) owiadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sdu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opat lub skadek na ubezpieczenia spoeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji dokumentów potwierdzajcych dokonanie Patnoci tych nalenoci wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wicego porozumienia w spat tych nalenoci; 6) owiadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytuem rodka zapobiegawczego i zakazu ubiegania si o zamówienie publiczne; 7) owiadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opaceniem podatków i opat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opatach lokalnych (t.j. Dz.U. 2019 poz. 1170 ze zm.) 8) dokumentów o których mowa w niniejszym ogoszeniu w sekcji III 1.1 VI.4)Procedury odwoawcze VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoawcze Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Adres pocztowy: ul. Postpu 17a Miejscowo: Warszawa Kod pocztowy: 02-676 Pastwo: Polska E-mail: [17]odwolania@uzp.gov.pl Tel.: +48 224587801 Faks: +48 224587800 Adres internetowy: [18]http://uzp.gov.pl VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Adres pocztowy: ul. Postpu 17a Miejscowo: Warszawa Kod pocztowy: 02-676 Pastwo: Polska Tel.: +48 224587801 Faks: +48 224587800 Adres internetowy: [19]http://uzp.gov.pl VI.4.3)Skadanie odwoa Dokadne informacje na temat terminów skadania odwoa: 1. Wykonawcy, a take innemu podmiotowi, jeeli ma lub mia interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniós lub moe ponie szkod w wyniku naruszenia przez zamawiajcego przepisów ustawy Prawo zamówie publicznych, przysuguj rodki odwoawcze okrelone w ustawie z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówie publicznych. 2. rodki ochrony prawnej wobec ogoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysuguj równie organizacjom wpisanym na list, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Odwoanie przysuguje wycznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynnoci zamawiajcego podjtej w postpowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynnoci, do której zamawiajcy jest zobowizany na podstawie ustawy Pzp. 4. Odwoanie powinno wykazywa czynno lub zaniechanie czynnoci zamawiajcego, której zarzuca si niezgodno z przepisami ustawy, zawiera zwize przedstawienie zarzutów, okreli danie oraz wskazywa okolicznoci faktyczne i prawne uzasadniajce zoenie odwoania. 5. Odwoanie wnosi si do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomoc wanego kwalifikowanego certyfikatu lub równowanego rodka, speniajcego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 6. Odwoujcy przesya kopi odwoania zamawiajcemu przed upywem terminu do wniesienia odwoania w taki sposób, aby móg on zapozna si z jego treci przed upywem tego terminu. Domniemywa si, i Zamawiajcy móg zapozna si treci odwoania przed upywem terminu do jego wniesienia, jeeli przesanie jego kopii nastpio przed upywem terminu do jego wniesienia przy uyciu rodków komunikacji elektronicznej. 7. Odwoanie wnosi si w terminie 10 dni od dnia przesania informacji o czynnoci zamawiajcego stanowicej podstaw jego wniesienia - jeeli zostay przesane w sposób okrelony w pkt. 6, albo w terminie 15 dni - jeeli zostay przesane w inny sposób. 8. Odwoanie wobec treci ogoszenia o zamówieniu a take wobec postanowie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi si w terminie 10 dni od dnia publikacji ogoszenia w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. 9. Odwoanie wobec czynnoci innych ni okrelone w pkt 7 i 8 niniejszego rozdziau wnosi si w terminie 10 dni od dnia, w którym powzito lub przy zachowaniu naleytej starannoci mona byo powzi wiadomo o okolicznociach stanowicych podstaw jego wniesienia. 10. Jeeli zamawiajcy mimo takiego obowizku nie przesa wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwoanie wnosi si nie póniej ni: 1) W terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia; 2) 6 miesicy od dnia zawarcia umowy, jeeli zamawiajcy nie opublikowa w Dzienniku Urzdowym Unii Europejskiej ogoszenia o udzieleniu zamówienia. 11. Szczegóowe zasady wnoszenia rodków ochrony prawnej oraz postpowania toczonego wskutek ich wniesienia okrela Dzia VI ustawy Prawo zamówie publicznych. VI.4.4)ródo, gdzie mona uzyska informacje na temat skadania odwoa Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoawcza Adres pocztowy: ul. Postpu 17a Miejscowo: Warszawa Kod pocztowy: 02-676 Pastwo: Polska E-mail: [20]odwolania@uzp.gov.pl Tel.: +48 224587801 Faks: +48 224587800 Adres internetowy: [21]http://uzp.gov.pl VI.5)Data wysania niniejszego ogoszenia: 29/01/2020 -------------------------------------------------------------------------------- Database Operation & Alert Service (icc-hofmann) for: The Office for Official Publications of the European Communities The Federal Office of Foreign Trade Information Phone: +49 6082-910101, Fax: +49 6082-910200, URL: http://www.icc-hofmann.de